2,3-dibenzoyl-1,4-diphenyl-butane-1,4-dione | 4440-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 2,3-dibenzoyl-1,4-diphenyl-butane-1,4-dione
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrabenzoyl-ethan；1,1,2,2-tetrabenzoylethane；2,3-Dibenzoyl-1,4-diphenyl-1,4-butanedione；2,3-dibenzoyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• CAS: 4440-93-1
• 化学式: C₃₀H₂₂O₄
• 分子量: 446.502
• InChiKey: QPKVOOSJCFCEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  658.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzoyl-1,4-diphenyl-butane-1,4-dione 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2,5-Diphenyl-3,4-dibenzoylfuran
  参考文献：
  名称：

  以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃化合 物的方法

  摘要：

  本发明提供一种以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃的方法，即在惰性气体保护下，四羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到四取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。

  公开号：

  CN107311963B
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到2,3-dibenzoyl-1,4-diphenyl-butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  使用偶氮对 β-酮酯进行铜催化氰基异丙基化反应：合成带有叔腈部分的 β-二羰基化合物

  摘要：

  摘要 提出了使用偶氮化合物作为氰基烷基化剂的 β-酮酯的铜催化 α-氰基异丙基化反应，提供了一种容易获得 β-二羰基化合物的方法，该反应包含具有相邻叔和季碳中心的 α-叔腈部分。这是值得注意的，因为在反应过程中涉及到巨大的空间冲突。这种腈是无法获得的，而且反应条件简单且相对温和，官能团耐受性好。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1574350

文献信息

• Electrosynthesis of Dihydropyrano[4,3‐ <i>b</i> ]indoles Based on a Double Oxidative [3+3] Cycloaddition
  作者：Subin Choi、Jinhwi Park、Eunsoo Yu、Jeongwoo Sim、Cheol‐Min Park

  DOI：10.1002/anie.202003364

  日期：2020.7.13

  methylene compounds followed by tandem 6π‐electrocyclization leading to the synthesis of dihydropyrano[4,3‐b ]indoles and 2,3‐dihydrofurans. The radical–radical cross‐coupling of the radical species generated by anodic oxidation combined with the cathodic generation of the base from O2 allows for mild reaction conditions for the synthesis of structurally complex heterocycles.

  氧化性[3 + 3]环加成反应为六元环形成提供了一条有效途径。该方法是基于吲哚/烯胺与活性亚甲基化合物的电化学氧化偶联，然后串联6π-电环化反应生成二氢吡喃并[4,3- b ]吲哚和2,3-二氢呋喃而实现的。阳极氧化产生的自由基与自由基从O 2产生的自由基之间的自由基交叉偶联为合成结构复杂的杂环提供了温和的反应条件。
• Synthesis and Study of the Anodic Behavior of 1,3,4,6-Tetraaryl-2λ 4 δ 2 -thieno[3,4-c]thiophenes
  作者：Tahar Douadi、Michel Cariou

  DOI：10.1080/10426500307926

  日期：2003.3.1

  Two heterocyclic compounds based on the thieno[3,4-c]thiophene structure with four aryl substituents were prepared and their behavior in electrooxidation studied. These tetraarylthieno[3,4-c]thiophenes were synthesized in three steps starting from 1,3-dibenzoylmethane in the case of 1,3,4,6-tetraphenyl-2 u 4 i 2 -thieno[3,4-c]thiophene 1a and from 1,3-bis(4'-methoxyphenyl)propane-1,3-dione in the case

  制备了两种基于具有四个芳基取代基的噻吩并 [3,4-c] 噻吩结构的杂环化合物，并研究了它们在电氧化中的行为。在 1,3,4,6-四苯基-2 u 4 i 2 -噻吩并 [3,4-c] 的情况下，这些四芳基噻吩并 [3,4-c] 噻吩是从 1,3-二苯甲酰甲烷开始的三个步骤合成的噻吩 1a 和 1,3-双(4'-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮在 1,3,4,6-四(4'-甲氧基苯基)-2 u 4 i 2-噻吩[ 3,4-c]噻吩1b，一种新化合物。循环和流体动力学伏安分析均表明化合物 1b 有两个可逆的单电子氧化阶段，而对于化合物 1a，只有第一阶段是可逆的。两种化合物的制备性电氧化导致一个噻吩环打开，产生 n-酮-硫酮。
• 一种可见光催化的1,3-二羰基类化合物脱氢 自偶联的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108440291B

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明公开了一种可见光催化的1，3‑二羰基类化合物脱氢自偶联的方法，包括以下步骤：(1)将光催化剂、过氧化物、1，3‑二羰基类化合物溶解在溶剂中，并加入1，4‑二氧六环得到反应液；(2)用可见光照射所述步骤(1)中得到的反应液；待反应完成后分离得到1，3‑二羰基类化合物脱氢自偶联产物。本发明采用的可见光催化，实现了在较温和条件下对二羰基类化合物的偶联反应，响应了当前绿色化学的理念，以更为科学、环保的方法完成了二羰基化合物的偶联。
• Can a meso-type dinuclear complex be chiral?: dinuclear β-diketonato Ru(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Hisako Sato、Ryoichi Takase、Yukie Mori、Akihiko Yamagishi

  DOI：10.1039/c1dt11133g

  日期：——

  ΔΛ–[Ru(III)(acac)2(dabe)Ru(III)(acac)2], showed that the bridging part became chiral due to the orthogonal twisting of two non-symmetrical β-diketonato moieties. To confirm this conclusion, the complex was resolved chromatographically to provide a pair of optical antipodes. Such chirality in the bridging part was not generated for [Ru(III)(acac)2(tbet)Ru(III)(acac)2], because the β-diketonato moieties in tbet2− are symmetrical

  双核Ru（III）配合物，[Ru（III）（acac）2（dabe）Ru（III）（acac）2 ]（acacH =乙酰丙酮; dabeH 2 = 1，2-二乙酰基-1,2-二苯甲酰基乙烷）和[Ru（III）（acac）2（tbet）Ru（III）（acac）2 ]（tbetH 2 =1,1,2,2-四苯甲酰乙烷通过[Ru（acac）2（CH 3 CN）2 ] PF 6分别与dabeH 2和tbetH 2反应，在甲苯。对介孔型双核Ru（III）配合物ΔΛ– [Ru（III）（acac）2（dabe）Ru（III）（acac）2 ]的X射线结构分析表明，桥接部分由于手性两个非对称β-二酮基部分的正交扭曲。为了证实这一结论，将复合物进行色谱分离，以提供一对光学对映体。对于[Ru（III）（acac）2（tbet）Ru（III）（acac）2 ]，在桥接部分中不产生这种手性，因为tbet 2-中的β-二酮基部分是对称的。
• Über die zwei Formen und die Hydrierung des Tetrabenzoyläthylens. (Über die Photochemie des Tetrabenzoyläthylens IX)
  作者：H. Schmid、M. Hochweber、H. Von Halban

  DOI：10.1002/hlca.19480310704

  日期：——

  Anhand von Extinktionsmessungen und von Infrarotspektren wird gezeigt, dass die zwei Formen von Tetrabenzoyläthylen Strukturisomere darstellen. Der lichtempfindlichen α-Form kommt die symmetrische Formel I zu, für die lichtstabile β-Form ist die Formel II (a, b, c) die wahrscheinlichste. α- und β-Tetrabenzoyläthylen stellen in theoretischer Beziehung interessante „valenztautomere” Iso-mere dar.

  使用吸光度测量和红外光谱，表明四苯甲酰基乙烯的两种形式是结构异构体。感光α形式具有对称的式I，对于光稳定的β形式而言，式II（a，b，c）最可能。从理论上讲，α-和β-四苯甲酰基乙烯是有趣的“价互变异构”异构体。