2-乙基-3-氧代丁酸钠 | 71648-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙基-3-氧代丁酸钠
• 中文别名: 吡唑-3-羧酸,4-(1-炔丙基&lt丙炔基&gt)-,甲基酯(6CI)
• 英文名称: sodium ethyl acetoacetate
• 英文别名: Sodium 2-ethylacetoacetate；sodium;2-ethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 71648-25-4
• 化学式: C₆H₉O₃*Na
• 分子量: 152.125
• InChiKey: DCZNCNBYKPIZRQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-3-氧代丁酸钠 、 头孢噻呋 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ceftiofur sodium
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF CEFTIOFUR SODIUM FROM ITS HYDROHALIDE SALTS

  摘要：

  这项发明涉及一种从相应的氢卤化物盐中制备头孢菌素钠盐的方法，该方法首次使用三甲基硅烷化剂对其进行中和。

  公开号：

  US20030065168A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 在 2-乙基-3-氧代丁酸钠 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 钠(6S,7S)-3-(乙酰氧基甲基)-8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  7-氨基头孢菌-氯苯甲酸（7-aca）c'-3取代和c-7 n-酰化的有效方法：头孢唑林抗生素及相关化合物的合成

  摘要：

  描述了一种新的制备方法，用于C--3取代7-氨基头孢-氯孢烷酸（7-ACA）。我们方法的关键特征是基于保护作为Schiff碱的阴离子基团，而不是基于氨基酰化的常规方法。用双环am很容易克服7-ACA衍生物相对不能生产通常的叔碱的有机溶液的问题。这些碱和N-三甲基甲硅烷基-2-恶唑烷酮的催化量用于获得甲硅烷基化产物。还描述了通过N，N-二甲基氯-亚硫酸盐亚甲基氯化铵（SOCl 2 -DMF）活化敏感的四唑乙酸和在无水条件下制备头孢唑林抗生素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96757-2

文献信息

• IL17 AND IFN-GAMMA INHIBITION FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATION
  申请人：LEBAN Johann

  公开号：US20120196861A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), and the pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as anti-inflammatory and immunomodulatory agents.

  本发明涉及通式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐或溶剂，作为抗炎和免疫调节剂。
• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108679A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R3, R5 to R9, A, P, V, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了化合物的公式(I)：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1至R3，R5至R9，A，P，V，W，X，Y和Z如本文所定义。
• Compound
  申请人：Reed John Michael

  公开号：US20050154050A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A compound is described. In particular, a non-steroidal sulphamate compound is described. The compound is suitable for use as an inhibitor of oestrone sulphatase. The compound is of general Formula (A), wherein R 1 -R 6 are independently selected from H, halo, hydroxy, sulphamate, alkyl and substituted variants or salts thereof; but wherein at least one of R 1 -R 6 is a sulphamate group; and wherein X is any one of S, NH, a substituted N, CH 2 , or a substituted C.

  描述了一种化合物。具体地，描述了一种非甾体磺酸酯化合物。该化合物适用于用作雌二醇磺酸酶的抑制剂。该化合物具有通用的A式，其中R1-R6独立选择自H、卤素、羟基、磺酸酯、烷基和其取代物或盐；但是其中至少一个R1-R6是磺酸酯基；且X是S、NH、取代N、CH2或取代C中的任意一种。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014188211A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了化合物的结构公式（I）：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• [EN] PRODRUGS AND CONJUGATES OF PRENYLATION INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ET CONJUGUÉS D'INHIBITEURS DE PRÉNYLATION
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009029849A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Described herein are neutral prodrugs of phosphorus-containing inhibitors of farnesyl transferase that include one or more phosphate fragments or analogs of phosphate fragments. Analogs of phosphate fragments include various linkers other than oxygen connecting the phosphate fragment to the remaining portion of the drug, such as but not limited to linkers forming phosphoramidates, phosphonates, difluorophosphonates, phosphordiamidates, and the like.

  本文描述了一种包含一个或多个磷酸酯片段或磷酸酯片段类似物的法尼基转移酶的中性前药。磷酸酯片段的类似物包括除氧以外的各种连接剂，将磷酸酯片段连接到药物的其余部分，例如但不限于形成磷酰胺酯、膦酸酯、二氟膦酸酯、磷氧胺酯等连接剂。