5-chloro-1,3-benzodioxole | 692057-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine；5-chloro-2,3-methylenedioxypyridine；6-Chlor-pyrido<2,3-d><1,3>dioxal；6-Chloro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-B]pyridine；6-chloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 692057-07-1
• 化学式: C₆H₄ClNO₂
• 分子量: 157.556
• InChiKey: ITEXNDRPLZKDTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,3-benzodioxole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三(2-甲氧基苯基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 乙基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 (E)-2-(1-cyclopropyl-2-hydroxy-2-methylpropyl)-7-(2-(6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-7-yl)vinyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED ISOINDOLINONES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] ISOINDOLINONES MODIFIÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式（I）化合物的组合物，以及使用式（I）化合物治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他葡糖鞘氨醇基糖脂（GSL）水平升高相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2022115301A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,3-二羟基吡啶 、 溴氯甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-chloro-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES AS NON-RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA 3-CYANO-QUINOLEINE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE NON RECEPTEURS

  摘要：

  该发明涉及喹啉衍生物：(化学式I) （此处应插入化学式 - 请参阅随函附上的纸质副本），其中Z为O、S、SO、SO2、N(R2)或C(R2)(R3)基团，其中每个R2或R3基团为氢或(1-6C)烷基，m为1、2或3，每个R1基团从卤代烷基、(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基和描述中定义的其他含义中选择，Ra为氢或卤代基，Rb为氢、卤代基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，Rc为(1-6C)烷氧基，Rd为氢、卤代基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基，或Rc和Rd一起形成(1-3C)烷基二氧基基团，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物的用途中在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004069249A1

文献信息

• PhPAd‐DalPhos: Ligand‐Enabled, Nickel‐Catalyzed Cross‐Coupling of (Hetero)aryl Electrophiles with Bulky Primary Alkylamines
  作者：Joseph P. Tassone、Emma V. England、Preston M. MacQueen、Michael J. Ferguson、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/anie.201812862

  日期：2019.2.18

  The base metal‐catalyzed C−N cross‐coupling of bulky α,α,α‐trisubstituted primary alkylamines with (hetero)aryl electrophiles represents a challenging and under‐developed class of transformations that is of significant potential utility, including in the synthesis of lipophilic active pharmaceutical ingredients. Herein, we report that a new, air‐stable Ni(II) pre‐catalyst incorporating the optimized

  笨重的α，α，α-三取代的伯烷基胺与（杂）芳基亲电试剂的贱金属催化C-N交叉偶联代表了具有挑战性和发展不足的一类转化，具有重大的潜在用途，包括在合成亲脂活性药物成分。本文中，我们报道了一种新的，空气稳定的Ni（II）预催化剂，它结合了优化的辅助配体PhPAd-DalPhos，使得（杂）芳基氯，溴化物和甲苯磺酸亲电子试剂的这种转化首次在底物范围可与使用最先进的Pd催化剂实现的竞争，包括（杂）芳基氯在室温下的交叉偶联，这对于任何催化剂（Pd，Ni或其他）都是前所未有的。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS SRC TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE SRC TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041829A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I): (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed herewith) wherein Z is an O, S, SO, SO2, N(R2) or C(R2)2 group wherein each R2 group is hydrogen or (1-8C) alkyl, m is 0, 1, 2 or 3, each R1 group is selected from halogeno, (1-8C) alkyl, (1-6C) alkoxy and any of the other meanings defined in the description, n is 0, 1, 2 or 3, and each R3 group is selected from halogeno, (1-8C) alkyl, (1-6C) alkoxy and any of the other meanings defined in the description, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  该发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物：其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）2基团，其中每个R2基团是氢或（1-8C）烷基，m为0、1、2或3，每个R1基团选自卤代烷基、（1-8C）烷基、（1-6C）烷氧基和描述中定义的其他含义，n为0、1、2或3，每个R3基团选自卤代烷基、（1-8C）烷基、（1-6C）烷氧基和描述中定义的其他含义，或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制备用作抗侵袭剂的药物中的使用，用于抑制和/或治疗实体肿瘤疾病。
• Combination product of inhibitor of the src family of non-recetpor tyrosine kinases and gemcitabine
  申请人：Barge Alan

  公开号：US20060142297A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention concerns a combination comprising an inhibitor of Src kinase and the cytotoxic agent gemcitabine, a pharmaceutical composition comprising such a combination and its use in the treatment or prophylaxis of cancer, particularly of pancreatic cancer.

  本发明涉及一种组合物，包括Src激酶抑制剂和细胞毒素吉西他滨，一种含有该组合物的药物组合物以及其在治疗或预防癌症，特别是胰腺癌方面的用途。
• Quinazoline derivatives as src tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20060122199A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I): (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Z is an O, S, SO, SO 2 , N(R 2 ) or C(R 2 ) 2 group wherein each R 2 group is hydrogen or (1-8C) alkyl, m is 0, 1, 2 or 3, each R 1 group is selected from halogeno, (1-8C) alkyl, (1-6C) alkoxy and any of the other meanings defined in the description, n is 0, 1, 2 or 3, and each R 3 group is selected from halogeno, (1-8C) alkyl, (1-6C) alkoxy and any of the other meanings defined in the description, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及化合物的喹嗪啉衍生物，其化学式为（I）：（此处应插入化学式，请参阅随附的纸质副本），其中Z为O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）2基团，其中每个R2基团为氢或（1-8C）烷基，m为0、1、2或3，每个R1基团选自卤代基、（1-8C）烷基、（1-6C）烷氧基和描述中定义的其他含义，n为0、1、2或3，每个R3基团选自卤代基、（1-8C）烷基、（1-6C）烷氧基和描述中定义的其他含义，或其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法、含有它们的制药组合物和它们在制造用于抗侵袭剂在包含和/或治疗实体肿瘤疾病的药物的用途。
• Therapeutic agents comprising an anti-angiogenic agent in combination with an src-inhibitor and their therapeutic use
  申请人：Curwen Owen Jon

  公开号：US20060223815A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to the use of an anti-angiogenic agent in combination with an inhibitor of the Src family of non-receptor tyrosine kinases in the manufacture of a medicament for use in the substantially normotensive treatment in a warm-blooded mammal such as a human being of a disease state associated with angiogenesis, the Src kinase inhibitor being administered in an amount effective to counteract substantially the hypertension induced by the anti-angiogenic agent.

  本发明涉及在制造一种药物时使用抗血管生成剂与Src家族非受体酪氨酸激酶抑制剂相结合，用于治疗与血管生成有关的疾病状态，如在温血哺乳动物（如人类）中进行实质性正常血压治疗。 Src激酶抑制剂的用量有效地对抗抗血管生成剂引起的高血压。