N-methyl-N-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-methyl-N-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]formamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PMAQYFHSKWXCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 3,4,9-triaza-2,2,9-trimethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]non-3-ene 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到N-methyl-N-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  环状氨基氧卡宾的化学

  摘要：

  Δ3-1,3,4-恶二唑啉在苯中在 90°C 下热解产生的一系列恶唑烷-2-亚基和一个四氢-1,3-恶嗪-2-亚基通过插入 OH 键被截获酚类。在两种情况下，初始产物重排为 N-(2-芳氧基乙基)-N-甲基甲酰胺。围绕这些最终产物的酰胺 CN 键旋转的活化能测量为 20.4 kcal/mol。氨基氧卡宾与两当量的异氰酸甲酯或苯基酯反应生成螺合乙内酰脲。N-羰基卡宾与乙炔二甲酸二甲酯或丙炔酸甲酯反应的主要产物是 2-恶唑啉，这是由拟议的偶极中间体中从 N 到 C 的明显酰基转移产生的；还观察到 1:2（卡宾：陷阱）化学计量的次要产物。关键词：亲核卡宾，

  DOI：

  10.1139/v97-154

文献信息

• Chemistry of cyclic aminooxycarbenes
  作者：Philippe Couture、John Warkentin

  DOI：10.1139/v97-154

  日期：1997.9.1

  hydantoins. Major products from the reactions of the N-carbonyl carbenes with dimethyl acetylenedicarboxylate or with methyl propiolate were 2-oxazolines resulting from apparent acyl transfers from N to C in the proposed dipolar intermediates; minor products of 1:2 (carbene:trap) stoichiometry were also observed. Keywords: nucleophilic carbene, aminooxycarbene, oxadiazoline, amide rotation, oxazolidine

  Δ3-1,3,4-恶二唑啉在苯中在 90°C 下热解产生的一系列恶唑烷-2-亚基和一个四氢-1,3-恶嗪-2-亚基通过插入 OH 键被截获酚类。在两种情况下，初始产物重排为 N-(2-芳氧基乙基)-N-甲基甲酰胺。围绕这些最终产物的酰胺 CN 键旋转的活化能测量为 20.4 kcal/mol。氨基氧卡宾与两当量的异氰酸甲酯或苯基酯反应生成螺合乙内酰脲。N-羰基卡宾与乙炔二甲酸二甲酯或丙炔酸甲酯反应的主要产物是 2-恶唑啉，这是由拟议的偶极中间体中从 N 到 C 的明显酰基转移产生的；还观察到 1:2（卡宾：陷阱）化学计量的次要产物。关键词：亲核卡宾，