5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-furanyl)-1,2,4-oxadiazole | 61084-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-furanyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-furyl)-1,2,4-oxadiazole；5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 61084-44-4
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₄
• 分子量: 291.65
• InChiKey: XSZWPSFHGNMNEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-furanyl)-1,2,4-oxadiazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(4-chloro-3-isothiocyanophenyl)-3-(2-furyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles

  摘要：

  提供具有以下化学式的化合物，这些化合物可用作驱虫剂、抗真菌剂和抗菌剂。此外，还提供了制备这些化合物的方法、在这些方法中制备的中间体、含有这些化合物的有用组合物以及使用这些化合物和含有相同化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US04022901A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 生成 5-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-3-(2-furanyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles

  摘要：

  提供具有以下化学式的化合物，这些化合物可用作驱虫剂、抗真菌剂和抗菌剂。此外，还提供了制备这些化合物的方法、在这些方法中制备的中间体、含有这些化合物的有用组合物以及使用这些化合物和含有相同化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US04022901A1

文献信息

• 3-Hetero-5-substituted aminophenyloxadiazoles
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03976657A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Compounds having the structure ##SPC1## Wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, aryl, halo, alkoxy or aryloxy; R.sup.2 is hydrogen or methyl; R.sup.3 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or aryl; X is oxygen or sulfur; and Y is oxygen, sulfur or =NH, have useful physiological activity.

  具有结构##SPC1##的化合物，其中R.sup.1为氢，烷基，芳基，卤素，烷氧基或芳氧基；R.sup.2为氢或甲基；R.sup.3为烷基，卤代烷基，环烷基或芳基；X为氧或硫；Y为氧，硫或=NH，具有有用的生理活性。
• Antiparasitic agents. 6. Synthesis and anthelmintic activities of novel isothiocyanatophenyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：R. D. Haugwitz、A. J. Martinez、J. Venslavsky、R. G. Angel、B. V. Maurer、G. A. Jacobs、V. L. Narayanan、L. R. Cruthers、J. Szanto

  DOI：10.1021/jm00147a019

  日期：1985.9

  The syntheses and anthelmintic activities of 31 3- and 5-(isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazoles are reported. In the primary anthelmintic screen, 3-(4-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (39) showed 100% nematocidal activity and 3-(2-furanyl)-5-(4-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (63), 3-(2-furanyl)-5-(2-chloro-4-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (64), and 3-(2-furanyl)-5-(4-chloro-3-isothiocyanatophenyl)-1,2,4-oxadiazole (66) showed 100% taeniacidal activity when administered orally to mice. The two most active members of this series, 39 and 63, were active against the gastrointestinal nematodes of sheep at 100 mg/kg. In addition, 39 was also found to be active against hookworms in dogs at a single, oral dose of 200 mg/kg.
• US3976657A
  申请人：——

  公开号：US3976657A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4022901A
  申请人：——

  公开号：US4022901A

  公开（公告）日：1977-05-10
• US4065563A
  申请人：——

  公开号：US4065563A

  公开（公告）日：1977-12-27