trans-dl-8-chloro-4,10b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-dl-8-chloro-4,10b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
• 英文别名: 8-chloro-4,10b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one；8-chloro-4,10b-dimethyl-2,4a,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f]quinolin-3-one
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO
• 分子量: 263.767
• InChiKey: KTBSRSVHEOTHLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 Trans-dl-8-fluoro-4,10b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5-6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one 生成 trans-dl-8-chloro-4,10b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzo (F) quinolinones

  摘要：

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。

  公开号：

  US05239075A1

文献信息

• Process for the preparation of benzo (F) quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05239075A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  This invention relates to a process for the preparation of hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones.

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。
• Benzo f quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  This invention relates to hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as steroid 5α reductase inhibitors.

  本发明涉及六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及将其用作类固醇 5α 还原酶抑制剂的方法。
• Use of benzoquinolin-3-ones for the treatment and prevention of prostatic cancer
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0733365A2

  公开（公告）日：1996-09-25

  A series of benzoquinolin-3-ones as defined in Claim 1, are pharmaceuticals effective in preventing the development of prostatic cancer, or preventing or treating the metastasis to bone of prostatic cancer.

  2.如权利要求1所定义的一系列苯并喹啉-3-酮，是有效预防前列腺癌发展或预防或治疗前列腺癌骨转移的药物。
• Benzoquinolin-3-ones to inhibit bone loss
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0742010A2

  公开（公告）日：1996-11-13

  The present invention provides methods of inhibiting bone loss in mammals via the administration to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound from a series of benzoquinolin-3-ones. Such compounds also are sequentially or concurrently coadministered with a bone antiresorptive agent or a bone anabolic agent.

  本发明提供了通过向需要治疗的哺乳动物施用有效量的苯并喹啉-3-酮系列化合物来抑制哺乳动物骨质流失的方法。这类化合物还可依次或同时与骨抗吸收剂或骨同化剂联合给药。
• Benzo(f)quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190B1

  公开（公告）日：2000-12-27