1'-methylbenzyl 2,4,6-triisopropylbenzoate | 77256-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1'-methylbenzyl 2,4,6-triisopropylbenzoate
• 英文别名: 1-Phenylethyl 2,4,6-triisopropylbenzoate；1-phenylethyl-2,4,6-triisopropylbenzoate；1-Phenylethyl 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzoate
• CAS: 77256-62-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: UECZSVNHYWZJKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-methylbenzyl 2,4,6-triisopropylbenzoate 在 仲丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-(+)-2-Phenyl-2-(2,4,6-triisopropylbenzoyloxy)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Hammerschmidt, Friedrich; Hanninger, Achim, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 11, p. 1069 - 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 反应 38.75h， 生成 1'-methylbenzyl 2,4,6-triisopropylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Dipole-stabilized carbanions from esters: .alpha.-oxo lithiations of 2,6-substituted benzoates of primary alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a030

文献信息

• Esterification of the Primary Benzylic C–H Bonds with Carboxylic Acids Catalyzed by Ionic Iron(III) Complexes Containing an Imidazolinium Cation
  作者：Bing Lu、Fan Zhu、Hong-Mei Sun、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00148

  日期：2017.3.3

  The first iron-catalyzed esterification of the primary benzylic C–H bonds with carboxylic acids using di-tert-butyl peroxide as an oxidant is achieved by novel ionic iron(III) complexes containing an imidazolinium cation. The use of well-defined, air-stable, and available iron(III) complex in a 5 mol % loading and readily available starting materials with a broad generality and outstanding sterically

  新型的含咪唑啉阳离子的离子型铁（III）络合物实现了使用过氧化二叔丁基作为氧化剂对伯苄基C–H键与羧酸进行的首次铁催化酯化反应。使用定义明确，空气稳定且可用的铁（III）配合物（负载量为5 mol％）以及易于获得的起始材料（具有广泛的通用性和出色的空间位阻性），使该方法成为常规方法中其他方法的有用替代方法用于合成苄基酯。
• The Two Alternative Rate-Determining Steps in Benzylic Lithiation Reactions of Esters and Carbamates
  作者：Fernando Fernández-Nieto、M. Rita Paleo、Roberto Colunga、M. Luz Raposo、Luis Garcia-Rio、F. Javier Sardina

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02753

  日期：2016.11.4

  Lithiation reactions of tertiary benzylic esters and carbamates have been studied. Kinetic methodology revealed that a two-step reaction pathway should be considered for these reactions, where either the lithium precomplexation and/or the proton transfer steps can be rate determining. Kinetic isotopic effects were evaluated by comparison of the lithiations of the corresponding protio/deutero substrates

  已经研究了叔苄基酯和氨基甲酸酯的锂化反应。动力学方法学表明，对于这些反应，应考虑两步反应途径，其中锂的预络合和/或质子转移步骤可以决定速率。通过比较相应的质子/氘代底物的锂化来评估动力学同位素效应，并且获得的结果支持了锂预络合在反应路径上发生并且这是该转化过程中的速率决定步骤的观点。
• BEAK P.; CARTER L. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2363-2373
  作者：BEAK P.、 CARTER L. G.

  DOI：——

  日期：——