2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑 | 3914-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-methoxy-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 3914-44-1
• 化学式: C₄H₅ClN₂OS
• mdl: MFCD12913232
• 分子量: 164.615
• InChiKey: XJOVVVBJGYPIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C
• 沸点：
  75-77 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到5-Chlormethyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  合成冯杂环。V.1、3、4-噻二唑2（3 H）-一† ‡

  摘要：

  描述了一种合成1，3，4-噻二唑-2（3 H）ones 1的新方法，该方法用途广泛。甲氧基-1,3,4-噻二唑-5（可通过将O-甲基硫代氨基甲酸酯（2）与酸衍生物3缩合而容易获得）在无水介质中有效裂解为1，并用盐酸将其分解为氯甲烷。合成了许多新的5-取代的噻二唑酮，较早的途径无法获得。讨论了制备方面和机理方面。借助13 C-NMR。光谱学，1的互变异构研究表明，互变异构平衡取决于5-位取代基的性质。噻二唑酮1主要以氧代形式存在。然而，羟基形式的百分比随着在5-位的强烈吸电子取代基而增加。用对甲良好的相关性ķ一个观察和σ值- 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650833
• 作为产物：
  描述：

  N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  新型含1,3,4-噻二唑的吡唑肟衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一个新的含1,3,4-噻二唑的吡唑肟库。他们的杀螨和杀虫活性进行了评估。生物测定结果表明，某些目标化合物具有良好的杀螨和杀虫特性。尤其是，化合物8m在浓度为50μg/ mL时对朱砂叶螨有80％的杀螨活性，化合物8f在浓度为50μg/ mL时对蟹蚜有100％的杀虫活性，化合物8r和8w对蚜虫有100％的杀虫活性。小菜蛾的浓度为50μg/ mL。此外，化合物8r（LC50  = 19.61微克/毫升）和8瓦特（LC 50  = 9.78微克/毫升）具有可比较的或甚至更好的杀虫活性比对照Pyridalyl（LC 50  = 17.40微克/毫升）对小菜蛾。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.094

文献信息

• Heterocyclic Analogues of Modafinil as Novel, Atypical Dopamine Transporter Inhibitors
  作者：Predrag Kalaba、Nilima Y. Aher、Marija Ilić、Vladimir Dragačević、Marcus Wieder、Andras G. Miklosi、Martin Zehl、Judith Wackerlig、Alexander Roller、Tetyana Beryozkina、Bojana Radoman、Sivaprakasam R. Saroja、Wolfgang Lindner、Eduardo Perez Gonzalez、Vasiliy Bakulev、Johann Jakob Leban、Harald H. Sitte、Ernst Urban、Thierry Langer、Gert Lubec

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01313

  日期：2017.11.22

  versus serotonin and norepinephrine transporters than modafinil. This was achieved by substituting the amide moiety by five- and six-membered aromatic heterocycles. In vitro studies indicated binding to the cocaine pocket on DAT, although molecular dynamics revealed binding different from that of cocaine. Moreover, no release of dopamine was observed, ruling out amphetamine-like effects. The absence of

  莫达非尼是一种促进唤醒的化合物，具有增强认知的潜力。它以适度的选择性靶向多巴胺转运蛋白（DAT），从而导致再摄取抑制和突触裂隙中多巴胺水平升高。到目前为止，已经报道了一系列莫达非尼类似物，但是还有更多的靶标类似物仍有待发现。这项研究的目的是合成和表征此类类似物，事实上，与5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白相比，与莫达非尼相比，一系列化合物对DAT的活性更高，对DAT的选择性更高。这是通过用五元和六元芳族杂环取代酰胺部分来实现的。体外研究表明与DAT上的可卡因口袋结合，尽管分子动力学显示结合与可卡因不同。此外，未观察到多巴胺释放，排除了苯丙胺样作用。代表性类似物没有神经毒性可能会鼓励对上述化合物进行进一步的临床前研究。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
• 含5-烷氧基噻二唑结构的三氟甲基吡唑肟类 衍生物的制备方法和用途
  申请人：南通大学

  公开号：CN104725366B

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明涉及一种含5‑烷氧基噻二唑结构的三氟甲基吡唑肟类衍生物(Ⅰ)的制备方法和用途。以5‑烷氧基噻二唑氯代烷(Ⅱ)与三氟甲基吡唑肟(Ⅲ)缩合得到。所述含5‑烷氧基噻二唑结构的三氟甲基吡唑肟类衍生物I对肿瘤细胞SMMC‑7721、Hep G2和NCL‑1975表现出良好的防治效果，该化合物可用于制备医用等领域的抗肿瘤药物。
• 一种含甲氧基取代的1,3,4-噻二唑单元的吡唑化合物及其制备与应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN111440163B

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明涉及一种含甲氧基取代的1,3,4‑噻二唑单元的吡唑化合物(I)及其制备与应用。通过1,3‑二甲基‑5‑芳氧基吡唑‑4‑甲醛肟与1,3,4‑噻二唑甲基氯反应得到。所述一种含甲氧基取代的1,3,4‑噻二唑单元的吡唑化合物对肿瘤细胞HepG2和SMMC‑7721具有较好的抑制活性，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
• [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022225914A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和工具包。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。