N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester | 3914-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
• 英文别名: 2-Chloroacetic acid 2-(methoxythioxomethyl)hydrazide；O-methyl N-[(2-chloroacetyl)amino]carbamothioate
• CAS: 3914-43-0
• 化学式: C₄H₇ClN₂O₂S
• 分子量: 182.631
• InChiKey: GZXHDIIOKZENOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(氯甲基)-5-甲氧基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  新型含1,3,4-噻二唑的吡唑肟衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一个新的含1,3,4-噻二唑的吡唑肟库。他们的杀螨和杀虫活性进行了评估。生物测定结果表明，某些目标化合物具有良好的杀螨和杀虫特性。尤其是，化合物8m在浓度为50μg/ mL时对朱砂叶螨有80％的杀螨活性，化合物8f在浓度为50μg/ mL时对蟹蚜有100％的杀虫活性，化合物8r和8w对蚜虫有100％的杀虫活性。小菜蛾的浓度为50μg/ mL。此外，化合物8r（LC50  = 19.61微克/毫升）和8瓦特（LC 50  = 9.78微克/毫升）具有可比较的或甚至更好的杀虫活性比对照Pyridalyl（LC 50  = 17.40微克/毫升）对小菜蛾。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.094
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 硫代肼基甲酸甲酯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N'-chloroacetyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。5. Mitteilung。2-烷氧基和2-烷硫基5-氯代甲基-1--1、3,4-噻二唑，2-烷基5-氯代甲基1-1,3,4-恶二唑和芳基酮硫代和二硫代磷酸-O，O-二烷基-S-[（2-烷氧基和2-烷硫基-1，3，4-噻二唑-5-基）-甲基] -bzw。-S-[（2-烷基1-1，3，4-恶二唑-5-基）-甲基酯†

  摘要：

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550616

文献信息

• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 7. Mitteilung. Thio- und Dithiophosphorsäureester von der Art des GS 13005 mit einem analogen oder homologen heterocyclischen Ring
  作者：Kurt Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19730560708

  日期：1973.11.7

  published in patents of other authors a review is given on known and new variations of the heterocyclic moiety in GS 13005 type thio- and dithiophosphoric acid esters (1, 2) by modification of the 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one ring 5 and by its replacement by analogue five- and homologue six-membered rings.

  为了完成本系列和该系列以前的论文以及其他作者的专利中给出的结果，对GS 13005型硫代和二硫代磷酸酯（1、2）中杂环部分的已知和新变化进行了综述。通过修饰1,3,4-噻二唑-2（3 H）-一环5并被类似的五元和同系六元环取代。