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4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxylic acid | 135401-79-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxylic acid
英文别名
4-tert-butyl 5-methyl-isoxazole-3,4-dicarboxylate;4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylic acid;5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
4-(tert-butoxycarbonyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxylic acid化学式
CAS
135401-79-5
化学式
C10H13NO5
mdl
——
分子量
227.217
InChiKey
BYNZWEDTUQSLIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Drug efflux pump inhibitor
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1652839A2
    公开(公告)日:2006-05-03
    A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection having an activity of eliminating resistance of a microorganism with acquired resistance to an antimicrobial agent, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I), a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, carboxyl group and the like; J1 represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; W1 represents -CH=CH-, -C≡C-, -CH2CH2- and the like; A1 represents phenylene group, pyridinediyl group, furandiyl group and the like; G1 represents oxygen atom, carbonyl group, ethynyl group and the like; p represents an integer of from 0 to 3; G2 represents phenylene group, furandiyl group, tetrahydrofurandiyl group and the like; G3 represents -CH2- or single bond; m and n represent an integer of 0 or 1; and Q1 represents an acidic group.
    一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物,具有消除对抗菌剂产生抗药性的微生物的抗药性的活性,其活性成分包括下式(I)所代表的化合物、其生理上可接受的盐或其水合物: 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、羧基等;J1 代表 5 或 6 元杂芳环;W1 代表 -CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2- 等;A1 代表亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等;G1 代表氧原子、羰基、乙炔基等;p 代表 0 至 3 的整数;G2 代表亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等;G3 代表 -CH2- 或单键;m 和 n 代表 0 或 1 的整数;以及 Q1 代表酸性基团。
  • PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP2096111A1
    公开(公告)日:2009-09-02
    The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.
    本发明的吡唑化合物由以下通式(I)表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶,因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
  • DRUG DISCHARGE PUMP INHIBITORS
    申请人:Trine Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1227084B1
    公开(公告)日:2005-12-14
  • PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Takagi Masaki
    公开号:US20090036450A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.
    本发明的吡唑化合物由以下一般式(I)表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶,因此,可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中,每个符号如规范中所述。
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