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1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dihydroisobenzofuran | 3199-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dihydroisobenzofuran
英文别名
1,1,3,3-tetrachloro-phthalan;1,1,3,3-Tetrachlor-phthalan;tetrachlorophthalan;Tetrachlor-phthalan;1,1,3,3-tetrachloro-2-benzofuran
1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dihydroisobenzofuran化学式
CAS
3199-08-4
化学式
C8H4Cl4O
mdl
——
分子量
257.931
InChiKey
RHRARTFIRBHYAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    282.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:9aec2c83b541c601df528df50a8ba041
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文献信息

  • Process for producing .alpha., .alpha., .alpha.-trifluoro-o-toluic
    申请人:Nihon Nohyaku Co., Ltd.
    公开号:US04305889A1
    公开(公告)日:1981-12-15
    .alpha.,.alpha.,.alpha.-trifluoro-o-toluic fluoride is produced in good yield and high purity by reacting anhydrous hydrogen fluoride with 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dihydroisobenzofuran or a mixture of .alpha.,.alpha.,.alpha.-trichloro-o-toluic chloride therewith, the mixture being preferably produced by sufficiently photochlorinating o-toluic chloride in mild conditions.
    通过将无水氟化氢与1,1,3,3-四氯-1,3-二氢异苯并呋喃或其与.alpha.,.alpha.,.alpha.-三氯-邻甲苯酰氯的混合物反应,可以高产率高纯度地制得.alpha.,.alpha.,.alpha.-三氟-邻甲苯酰氟,最好的是通过在温和条件下充分光氯化邻甲苯酰氯来制备该混合物。
  • PREPARATION OF SULFONIC ACID ANHYDRIDES
    申请人:Besson Bernard
    公开号:US20100076221A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Sulfonic acid anhydrides, and more particularly triflic anhydride, are prepared by reacting a sulfonic acid or a mixture of two sulfonic acids with a reactant exhibiting acid pseudohalide tautomerism and containing at least one carbon atom which is involved in the tautomerism bearing two halogen atom substituents.
    磺酸酐,尤其是三氟甲磺酸酐,是通过将磺酸或两种磺酸混合物与具有酸类伪卤素互变异构体的反应物反应而制备的,其中至少有一个碳原子参与互变异构体,带有两个卤素原子取代基。
  • Process for producing alpha, alpha, alpha-trifluoro-o-toluic fluoride
    申请人:NIHON NOHYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0018481A1
    公开(公告)日:1980-11-12
    α, α, α-trifluoro- o- toluic fluoride is produced in good yield and high purity by reacting anhydrous hydrogen fluoride with 1,1.3,3-tetrach)oro- 1,3-dihydroisobenzofuran or a mixture of a,a,a,-trichloro- o- toluic chloride therewith, the mixture being preferably produced by sufficiently photo- chlorinating o-toluic chloride in mild conditions.
    α,α,α-三氟邻甲苯氟化物是通过无水氟化氢与 1,1.3,3-四氯-1,3-二氢异苯并呋喃或 a,a,a,a,-三氯-邻甲苯氯化物的混合物反应制得的,收率高且纯度高。
  • Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran
    申请人:NIHON NOHYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0015577A1
    公开(公告)日:1980-09-17
    1,1,3,3-Tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran is produced easily in good yield and high purity by allowing α,α,α-trichloro-o-toluic chloride to react with anhydrous hydrogen fluoride at an amount ratio of 4 moles or slight excess of the latter to 1 mole of the former.
    通过让 α,α,α-三氯-邻甲基氯与无水氟化氢以 4 摩尔或略微过量的后者与 1 摩尔前者的量比进行反应,可轻松制得 1,1,3,3-四氟-1,3-二氢-异苯并呋喃,且收率高、纯度高。
  • Guyot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1897, vol. <3> 17, p. 979
    作者:Guyot
    DOI:——
    日期:——
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