methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-pentenoate | 100038-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-pentenoate
• 英文别名: Methyl 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-3-enoate；methyl 4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-3-enoate
• CAS: 100038-76-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: UEBJXXMNXVZGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-pentenoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用具有Si–B键的双金属试剂从CO 2一锅法合成α-氨基酸

  摘要：

  在1.1当量的PhMe 2 Si-Bpin，5当量的CsF和20摩尔％的TsOH·H 2 O存在下，N -Boc-亚胺的前体可以转化为相应的α-芳基或α-烯基甘氨酸一次操作即可在气态CO 2下以中等至高收率得到各种衍生物。由此获得的α-异丁烯基甘氨酸可以在短时间内进一步衍生为各种类型的α-氨基酸，包括N -Boc-亮氨酸，丝氨酸和甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302952r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 11.17h， 生成 methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  使用具有Si–B键的双金属试剂从CO 2一锅法合成α-氨基酸

  摘要：

  在1.1当量的PhMe 2 Si-Bpin，5当量的CsF和20摩尔％的TsOH·H 2 O存在下，N -Boc-亚胺的前体可以转化为相应的α-芳基或α-烯基甘氨酸一次操作即可在气态CO 2下以中等至高收率得到各种衍生物。由此获得的α-异丁烯基甘氨酸可以在短时间内进一步衍生为各种类型的α-氨基酸，包括N -Boc-亮氨酸，丝氨酸和甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302952r

文献信息

• Allylic selenides in organic synthesis: new methods for the synthesis of allylic amines
  作者：Regan G. Shea、Jeffrey N. Fitzner、John E. Fankhauser、Andreas Spaltenstein、Philip A. Carpino、Richard M. Peevey、Daniel V. Pratt、Bradley J. Tenge、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1021/jo00376a037

  日期：1986.12
• Synthesis of protected racemic β,γ-unsaturated-α-amino acids via γ-phenylseleno-α,β-unsaturated esters
  作者：Jeffrey N. Fitzner、Daniel V. Pratt、Paul B. Hopkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98351-5

  日期：1985.1