N-benzyloxycarbonyl-R-4-hydroxyphenylglycine methyl ester | 213136-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-R-4-hydroxyphenylglycine methyl ester
• 英文别名: (R)-N-(benzyloxycarbonyl)-4-hydroxyphenylglycine methyl ester；(R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate methyl ester；(R)-methyl (2-((benzyloxycarbonyl)amino))-2-(4-hydroxyphenyl)acetate；methyl (2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-(4-hydroxyphenyl)acetate；methyl (2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 213136-30-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: JKDRTNNADHXBHX-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-R-4-hydroxyphenylglycine methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸和苯甘氨酸衍生物的苯酚氧化，采用电化学方法合成异异酪氨酸，二酪氨酸及相关化合物

  摘要：

  通过电解和锌还原对L-酪氨酸衍生物进行酚氧化，生成了偶合产物，形成异酪氨酸和二酪氨酸。可以通过改变在酚基的两个邻位上的卤素取代基（Br或I）来控制氧化模式。另外，该方法学应用于4-羟基-d-苯基甘氨酸衍生物，提供了相应的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74416-9
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-对羟基苯甘氨酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-R-4-hydroxyphenylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸和苯甘氨酸衍生物的苯酚氧化，采用电化学方法合成异异酪氨酸，二酪氨酸及相关化合物

  摘要：

  通过电解和锌还原对L-酪氨酸衍生物进行酚氧化，生成了偶合产物，形成异酪氨酸和二酪氨酸。可以通过改变在酚基的两个邻位上的卤素取代基（Br或I）来控制氧化模式。另外，该方法学应用于4-羟基-d-苯基甘氨酸衍生物，提供了相应的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74416-9

文献信息

• 一种RORγ抑制剂的中间体及其制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109593068B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种RORγ抑制剂的中间体及其制备方法，所述中间体如下式(I)所示，该方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保、收率高等优点。
• [EN] SERINE BIOSYNTHETIC PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE BIOSYNTHÈSE DE LA SÉRINE
  申请人：UNIV CATHOLIQUE LOUVAIN

  公开号：WO2017157882A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof as defined in claim 1 (I) the present invention also relates to a compound of formula (I), a stereoisomer thereof, an 5 enantiomer thereof, a racemic thereof, or a tautomer thereof, as defined in the claims for use as a medicament, in particular for use in the prevention or treatment of a cellular proliferative disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求1中定义的(I)。本发明还涉及公式(I)的化合物，其立体异构体，对映异构体，消旋体或互变异构体，如权利要求中定义的用作药物，特别是用于预防或治疗细胞增殖性疾病。
• D-对羟基苯甘氨酸衍生物及其制备方法和应 用
  申请人：西南大学

  公开号：CN105152977B

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明公开了一种D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，具有以下结构式，本发明以D‑对羟基苯甘氨酸为母体，对其氨基和羧基进行合理的修饰，并在酚羟基上通过一个连接子与芳香环型疏水基团连接，构建了一类结构新颖的D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，并从中筛选出了具有促GLP‑1分泌活性和/或Nav1.7抑制活性的化合物，这些化合物制备方法简单，可以用于制备GLP‑1分泌促进剂和/或Nav1.7抑制剂，在糖尿病治疗药物和/或神经病理性疼痛治疗药物领域具有潜在的应用前景。
• Caplar, Vesna; Raza, Zlata; Katalenic, Darinka, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 1, p. 23 - 36
  作者：Caplar, Vesna、Raza, Zlata、Katalenic, Darinka、Zinic, Mladen

  DOI：——

  日期：——
• Electronic effects of aryl-substituted bis(oxazoline) ligands on the outcome of asymmetric copper-catalysed C–H insertion and aromatic addition reactions
  作者：Catherine N. Slattery、Sarah O’Keeffe、Anita R. Maguire

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.09.009

  日期：2013.10

  The effect of the modification of bis(oxazoline) ligands on the outcome of copper-catalysed C-H insertion and aromatic addition reactions is described. In general, these reactions display minimum sensitivity in terms of enantiocontrol to variation of the electronic properties of the aryl moiety of the ligand however, some influence is observed for C-H insertions employing naphthyl-substituted bis(oxazolines) and for aromatic addition reactions of biphenyl diazo ketone substrates. The synthesis of the modified bis(oxazolines), which include four novel structures, is also described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.