2-Oxiranyl-benzoesaeuremethylester | 164992-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oxiranyl-benzoesaeuremethylester
• 英文别名: 2-methoxycarbonylstyrene oxide；Methyl 2-(oxiran-2-yl)benzoate
• CAS: 164992-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: AMUYFIJHPGMVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxiranyl-benzoesaeuremethylester 在 哌啶 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 5-[5-[[1-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-4-yl]oxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED AND FUSED HETEROCYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了一些具有以下结构式（I）的桥接和融合杂环化合物或其药用可接受的盐、酯、溶剂合物或前药：其中：L为：（II），其他变量在此处定义；这些创新化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40，也称为游离脂肪酸受体FFAR）的激动剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节哺乳动物胰岛素水平的用途。这些化合物可以用于预防和治疗2型糖尿病，以及预防和治疗与2型糖尿病相关的疾病，如胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US20110312995A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 邻羧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 二乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到2-Oxiranyl-benzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED AND FUSED HETEROCYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了一些具有以下结构式（I）的桥接和融合杂环化合物或其药用可接受的盐、酯、溶剂合物或前药：其中：L为：（II），其他变量在此处定义；这些创新化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40，也称为游离脂肪酸受体FFAR）的激动剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物调节哺乳动物胰岛素水平的用途。这些化合物可以用于预防和治疗2型糖尿病，以及预防和治疗与2型糖尿病相关的疾病，如胰岛素抵抗、肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US20110312995A1

文献信息

• A New Synthetic Route to Isoquinolin-1(2H)-one Derivatives from 3-Hydroxyphthalides
  作者：Akiko Sugimoto、Hisako Shinba-Tanaka、Masayuki Ishikawa

  DOI：10.1055/s-1995-3927

  日期：1995.4

  A new synthetic route for the conversion of substituted 3-hydroxyphthalides into the corresponding isoquinolin-1(2H)-one was established. This method can be applied to the preparation of isoquinolin-1(2H)-ones with electron-withdrawing groups that are relatively difficult to synthesize by conventional procedures.

  建立了一种新的合成路线，用于将取代的3-羟基邻苯二甲酰亚胺转化为相应的异喹啉-1(2H)-酮。该方法适用于制备通过传统方法相对难以合成的带有吸电子基团的异喹啉-1(2H)-酮。
• Aromatische Spirane, 21. Mitt: Darstellung von Methylphthalaldehyds�uren und ihren Ethylund Methylestern als Synthone f�r Synthesen von methylierten 2,2?-Spirobiindandionen
  作者：H. K. Neudeck

  DOI：10.1007/bf00807401

  日期：1996.2

  The isomeric methyl phthalaldehydic acids 11 were obtained from phthalides 4 by bromation (NBS) to the 3-bromo derivatives 7 and subsequent hydrolysis with water. 4 in turn were accessible from dimethyl methyl benzoates 1 by dibromination with NBS and subsequent thermical cyclization to the bromo derivatives 3 which, on catalytic dehalogenation, afforded the phthalides 4. Reaction of 11 with methanol or ethanol gave the pseudo-esters 13 and 14, resp. Short treatment of 11 with diazomethane on the other hand yielded the methyl formyl benzoates 15b to 15e. Prolonged reaction (several hours) gave the oxiranyl compounds 17; in addition, the acetonyl derivatives 18 were also found, obviously formed by a double methylene insertion into 15. All reactions proceeded with good to excellent yields.
• Sugimoto Akiko, Shinba-Tanaka Hisako, Ishikawa Masayuki, Synthesis, (1995) N 4, S 431-434
  作者：Sugimoto Akiko, Shinba-Tanaka Hisako, Ishikawa Masayuki

  DOI：——

  日期：——

表征谱图