methyl 2,2-diphenylpropanoate | 50354-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-diphenylpropanoate
• 英文别名: 2,2-Diphenyl-propionsaeure-methylester；Methyl 2,2-diphenylpropionate
• CAS: 50354-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: JMECOTJTVIUPCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-diphenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  镍通过双C（sp 3）–H / C（sp 2）–H键裂解直接催化噻吩的烷基化：KH 2 PO 4的重要性

  摘要：

  镍催化的C–H / C–H交叉脱氢偶联（CDC）反应被开发用于构建各种高度官能化的烷基（芳基）取代的噻吩。该方法使用了噻吩和脂肪族（芳香族）酰胺，它们在银氧化剂的存在下含有8-氨基喹啉作为可去除的导向基团。该方法可通过双C–H键裂解轻松地一步合成具有高官能团相容性的取代噻吩，而不会影响C–Br和C–I键。DFT计算验证了KH 2 PO 4作为促进C–H键裂解并支持Ni（III）物种参与反应的添加剂的重要性。

  DOI：

  10.1039/c7cc04252c
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 2,2-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bateman; Marvel, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2915

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-bis(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid 、 sodium ethanolate 、 钠 、 碘甲烷 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 methyl 2,2-diphenylpropanoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 4,4'-difluorobenzilate
  参考文献：
  名称：

  Anticholinergics which may be used as medicaments as well as processes for preparing them

  摘要：

  本发明涉及一般式1的新型抗胆碱药物，其中A、X−和基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7可以具有在权利要求书和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US07569581B2

文献信息

• Room Temperature Coupling of Aryldiazoacetates with Boronic Acids Enhanced by Blue Light Irradiation
  作者：Amanda F. Silva、Marco A. S. Afonso、Rodrigo A. Cormanich、Igor D. Jurberg

  DOI：10.1002/chem.201905812

  日期：2020.5.4

  visible-light-promoted photochemical protocol is reported for the coupling of aryldiazoacetates with boronic acids. This photochemical reaction shows great enhancement compared to the same protocol performed in the absence of light. Except for a few cases, the room temperature coupling in the dark (thermal process) generally does not work. When it does, it is likely to also involve free carbenes as key intermediates

  据报道可见光促进的光化学方案用于芳基重氮乙酸酯与硼酸的偶联。与没有光照的相同方案相比，这种光化学反应显示出极大的增强。除少数情况外，在黑暗（热过程）中的室温耦合通常不起作用。如果这样做的话，很可能还涉及到游离卡宾作为关键中间体。可替代地，光化学反应显示出广泛的范围，可以在空气中进行并且耐受各种各样的官能团。反应进化监测，DFT计算和控制实验已用于评估这种复杂机制的主要方面。具有生物活性的分子阿迪芬，苯那西嗪和阿普生已经被制备为合成应用的实例。
• Visible‐Light‐Enabled Carboxylation of Benzyl Alcohol Derivatives with CO ₂ Using a Palladium/Iridium Dual Catalyst
  作者：Yushu Jin、Naoyuki Toriumi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/cssc.202102095

  日期：2022.2.8

  Double trouble: A highly efficient visible-light-enabled carboxylation of benzyl alcohol derivatives using CO2 is achieved with a Pd/Ir dual catalyst. A variety of benzyl carboxylic acids and esters can be prepared from the corresponding benzyl alcohol derivatives with high efficiency. By changing the Pd catalyst, switchable site-selective carboxylation between benzylic C−O and aryl C−Cl moieties is

  双重麻烦：使用Pd/Ir 双催化剂实现了使用 CO 2对苯甲醇衍生物进行高效可见光羧化。由相应的苄醇衍生物可以高效地制备多种苄基羧酸和酯。通过改变 Pd 催化剂，可以在苄基 C-O 和芳基 C-Cl 部分之间进行可切换的位点选择性羧化。
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009139710A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, Het1, n, Y and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation

  本发明提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、Het1、n、Y和X如说明书中所定义，一种制备它们的方法，包含它们的药物组合物，制备药物组合物的过程，它们在治疗中的用途以及用于它们制备的中间体。
• An Efficient and General Method for Ester Hydrolysis on the Surface of Silica Gel Catalyzed by Indium Triiodide Under Microwave Irradiation
  作者：Brindaban C. Ranu、Pinak Dutta、Arunkanti Sarkar

  DOI：10.1080/00397910008087033

  日期：2000.11

  Abstract Carboxylic esters are hydrolyzed to the corresponding carboxylic acids in high yields through a simple microwave assisted operation on the surface of silica gel moistened with few drops of water in presence of indium triiodide.

  摘要 在含有三碘化铟的几滴水润湿的硅胶表面，通过简单的微波辅助操作，将羧酸酯以高产率水解成相应的羧酸。
• Autoinductive conversion of α,α-diiodonitroalkanes to amides and esters catalysed by iodine byproducts under O₂
  作者：Jing Li、Martin J. Lear、Yujiro Hayashi

  DOI：10.1039/c8cc03191f

  日期：——

  Studies to convert nitroalkanes into amides and esters using I2 and O2 revealed in situ-generated iodine species facilitate the homolytic C–I bond cleavage of α,α-diiodonitroalkanes, arguably in an autoinductive or autocatalytic manner. Consequently, we devised a rapid and economical I2/O2-based method to synthesise sterically hindered esters directly from primary nitroalkanes.

  使用I 2和O 2将硝基烷烃转化为酰胺和酯的研究表明，原位生成的碘可促进α，α-二碘硝基烷烃的均质C–I键裂解，可以说是自感应或自催化方式。因此，我们设计了一种快速且经济的基于I 2 / O 2的方法，直接从伯硝基烷烃中合成位阻酯。