2,2-diphenylpropanol | 74421-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylpropanol
• 英文别名: 1-Propanol, 2,2-diphenyl-；2,2-diphenylpropan-1-ol
• CAS: 74421-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: WAUNMVYXQAKNLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186-187 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0968 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenylpropanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2,2-二苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  取代基对CC键强度的影响，-20-Geminal取代基，影响-14.-氰基（二甲基氨基）甲基自由基的稳定化-由于α-氨基和α-氰基之间的相互作用对自由基稳定能的协同作用†

  摘要：

  在40°C的温度范围内研究了3a和2a，b的热分解反应，并确定了活化参数。将它们与结构相似的类似烃的活化参数进行比较，以获得氰基（二甲基氨基）甲基基团1a的基团稳定焓RSE 。为了进行此比较，必须通过热化学方法确定一系列氨基腈4a–4c和4j–4n的基态氰基和二甲基氨基的宝石相互作用焓。基态中的双生子相互作用在4a中稳定在-0.6 kcal / mol之间仲和叔α-二烷基氨基腈的去稳定度分别为+10.7和+7.0 kJ mol -1。协同（即超过添加剂）26千焦摩尔的稳定化焓-1的1A相反，发现在文献中的预测。这种稳定作用是通过被自由基中心隔开的取代基之间的共轭来解释的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970122
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,2-diphenylpropanol
  参考文献：
  名称：

  取代基对CC键强度的影响，-20-Geminal取代基，影响-14.-氰基（二甲基氨基）甲基自由基的稳定化-由于α-氨基和α-氰基之间的相互作用对自由基稳定能的协同作用†

  摘要：

  在40°C的温度范围内研究了3a和2a，b的热分解反应，并确定了活化参数。将它们与结构相似的类似烃的活化参数进行比较，以获得氰基（二甲基氨基）甲基基团1a的基团稳定焓RSE 。为了进行此比较，必须通过热化学方法确定一系列氨基腈4a–4c和4j–4n的基态氰基和二甲基氨基的宝石相互作用焓。基态中的双生子相互作用在4a中稳定在-0.6 kcal / mol之间仲和叔α-二烷基氨基腈的去稳定度分别为+10.7和+7.0 kJ mol -1。协同（即超过添加剂）26千焦摩尔的稳定化焓-1的1A相反，发现在文献中的预测。这种稳定作用是通过被自由基中心隔开的取代基之间的共轭来解释的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970122

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• Cyclic peptide antifungal agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05629290A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  Provided are pharmaceutical formulations, and methods of inhibiting fungal and parasitic activity using a compound of formula I ##STR1## where: R', R", R'", R.sup.x1, R.sup.x2, R.sup.y1, R.sup.y2, R.sup.y3, R.sup.y4, and R.sup.0 are as defined hereinabove; and R.sup.2 is ##STR2## R.sup.3 is ##STR3## R.sup.3a is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; R.sup.3b and R.sup.3c are independently phenyl or naphthyl; R.sup.3d is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, C.sub.1 -C.sub.12 alkoxy or --O --(CH.sub.2).sub.m -[O--(CH.sub.2).sub.n ].sub.p --O--(C.sub.1 -C.sub.12 alkyl); m is 2, 3 or 4; n is 2, 3 or 4; p is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是药物配方，以及使用式I的化合物抑制真菌和寄生活动的方法##STR1##其中：R'、R"、R'"、R.sup.x1、R.sup.x2、R.sup.y1、R.sup.y2、R.sup.y3、R.sup.y4和R.sup.0如上所定义；R.sup.2是##STR2##R.sup.3是##STR3##R.sup.3a是C.sub.1 -C.sub.6烷基或C.sub.1 -C.sub.6烷氧基；R.sup.3b和R.sup.3c独立地是苯基或萘基；R.sup.3d是C.sub.1 -C.sub.12烷基，C.sub.1 -C.sub.12烷氧基或--O--(CH.sub.2).sub.m-[O--(CH.sub.2).sub.n].sub.p--O--(C.sub.1 -C.sub.12烷基)；m为2、3或4；n为2、3或4；p为0或1；或其药学上可接受的盐。
• Selective Conversion of Alcohols into Alkyl Iodides Using a Thioiminium Salt
  作者：Adam R. Ellwood、Michael J. Porter

  DOI：10.1021/jo901415n

  日期：2009.10.16

  Treatment of a range of primary and secondary alcohols with MeSCH═NMe2+ I− affords the corresponding alkyl iodides in excellent yield with straightforward purification. Selective formation of a primary iodide in the presence of a secondary alcohol can be achieved.

  一系列带有MeSCH═NMe伯醇和仲醇的治疗2 +我-得到与简单的纯化产率优异的相应的烷基碘化物。可以在仲醇存在下选择性形成伯碘化物。
• Brønsted Acid Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones for the Synthesis of Aryl Glycine Derivatives
  作者：Liu-Zhu Gong、Chao Wang、Hong-Wen Luo

  DOI：10.1055/s-0030-1259711

  日期：2011.4

  The dynamic kinetic resolution of C4-aryl azlactones with alcohols was investigated by employing Brønsted acid catalysis. The reaction provided an efficient complementary approach to access chiral aryl glycine derivatives with excellent yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 96% ee).

  通过采用布朗斯特酸催化，研究了C4-芳基阿兹拉克通与醇的动态动力学分离。该反应提供了一种有效的互补方法，以高产率（高达99%）和优异的对映选择性（高达96% ee）获得手性芳基甘氨酸衍生物。
• Catalyst‐Controlled 1,2‐ and 1,1‐Arylboration of α‐Alkyl Alkenyl Arenes
  作者：Allison M. Bergmann、Stanna K. Dorn、Kevin B. Smith、Kaitlyn M. Logan、M. Kevin Brown

  DOI：10.1002/anie.201812533

  日期：2019.2.4

  Two methods are reported for the 1,2- and 1,1-arylboration of α-methyl vinyl arenes. In the case of 1,2-arylboration, the formation of a quaternary center occurred through a rare cross-coupling reaction of a tertiary organometallic complex. 1,1-Arylboration was enabled by catalyst optimization and occurred through a β-hydride elimination/reinsertion cascade. Enantioselective variants of both processes

  报道了两种方法用于α-甲基乙烯基芳烃的1，2-和1，1-芳基硼化。在1,2-芳基硼酸酯化的情况下，通过罕见的叔有机金属配合物的交叉偶联反应形成了季中心。通过催化剂优化可以实现1,1-芳基硼化，并通过β-氢化物消除/重新插入级联反应进行。提出了两种方法的对映体选择性变体以及机理研究。