1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid | 923689-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 923689-61-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD08444469
• 分子量: 205.216
• InChiKey: CYJJAMFJIALZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  392.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为Formula 1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用，并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。

  公开号：

  WO2014129796A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑[3,4-b]嘧啶-5-羧酸 在 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  可逆抑制剂以可被ClpX协会撤销的确定构象状态逮捕ClpP

  摘要：

  酪蛋白水解蛋白酶P（ClpP）是金黄色葡萄球菌发病机理的重要调节剂。对ClpP肽酶活性抑制剂的高通量筛选导致鉴定出该酶类别的第一个非共价结合物。小分子与金黄色葡萄球菌ClpP的共结晶揭示了一种新颖的结合模式：由于保守残基脯氨酸125的旋转，ClpP被锁定在确定的构象状态，这导致催化三联体的扭曲并抑制了三聚体。肽酶活性。基于这些结构见解，通过合理的设计和虚拟筛选对分子进行了优化，从而使衍生物的效力超过了以前的ClpP抑制剂。令人惊讶的是，构象锁被ClpX的绑定所推翻，一种相关的分子伴侣，可通过ClpXP复合物中的底物展开来进行蛋白水解。因此，通过相关的伴侣蛋白调节抑制剂结合是对于ClpP药物开发重要的出乎意料的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201507266

文献信息

• Substituted Indoles
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170174688A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV420H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  该发明提供了以下式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 和R 6 具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由SUV420H1介导和调节的疾病和症状中作为药剂是有用的。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Recyclization Reactions of 5-Formyl-1,3-dimethyluracil with Electron-Rich Amino Heterocycles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Alexander Shivanyuk、Andrey Mityuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1216798

  日期：2009.6

  Recyclization reactions of 5-formyl-1,3-dimethyluracil with various electron-rich five- or six-membered amino heterocycles led to the formation of a series of fused heterocycles containing a nicotinic acid unit. 5-formyl-1,3-dimethyluracil - amino heterocycles - fused pyridines - fused-ring systems - recyclization reactions

  5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶与各种富电子的五元或六元氨基杂环的环化反应导致形成一系列包含烟酸单元的稠合杂环。 5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶-氨基杂环-稠合吡啶-稠环系统-再循环反应
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Bäschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20130012485A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Compounds of the formula (I) are provided: wherein V, W, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and m are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds may be useful in the treatment or prevention of various diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.

  提供了化学式（I）的化合物： 其中V、W、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和m的定义如规范中所述；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可能在治疗或预防各种与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况中有用。
• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20150376173A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发缓解型多发性硬化症等具有疗效，并可用于治疗或预防免疫调节失调。
• 1-AMINOMETHYL- L- PHENYL- CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS DDP-IV INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2124913A1

  公开（公告）日：2009-12-02