Nα-(4-morpholinecarbonyl)-L-phenylalanine | 114457-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(4-morpholinecarbonyl)-L-phenylalanine
• 英文别名: (2S)-2-(morpholine-4-carboxamido)-3-phenylpropanoic acid；(S)-2-(morpholine-4-carboxamido)-3-phenylpropanoic acid；N-morpholinecarbonyl phenylalanine；morpholineureaphenylalanine；N-(4-morpholinylcarbonyl)-L-phenylalanine；N-(4-morpholinecarbonyl)-L-phenylalanine；4-Cyclohexyl-2-hydroxy-3-(3-methylsulfanyl-2-(2-((morpholine-4-carbonyl)amino)-3-phenylpropionylamino)propionylamino)butyric acid；(2S)-2-(morpholine-4-carbonylamino)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 114457-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: UILPSDWDTZXIMK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(4-morpholinecarbonyl)-L-phenylalanine 在 叔丁基过氧化氢 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-N-(5-phenylpent-1-en-3-ylidene)-2-(N-morpholine-4-carbonyl)amino-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  优化肽基烯丙基砜作为家族CA半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  这项研究调查了一系列新型的二肽基烯丙基砜作为家族CA半胱氨酸蛋白酶抑制剂的合成和抑制作用。抑制剂的结构由R（1）-Phe-R（2）-AS-Ph支架（AS =烯丙基砜）组成。R（1）与苄氧羰基，吗啉代羰基或N-甲基哌嗪子基羰基取代基不同。R（2）随Hfe残基的任一Phe而变化。合成涉及制备乙烯基砜类似物，然后使用正丁基锂和叔丁基氢过氧化物异构化为烯丙基砜。强度，温度和碱强度都是影响烯丙基砜部分的形成和立体化学的因素。用三种氏族CA半胱氨酸蛋白酶（cruzain，组织蛋白酶B和钙蛋白酶I）以及一种丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶）测定抑制剂。最有效的抑制剂

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.651466
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Nα-(4-morpholinecarbonyl)-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  肽脯氨酸硼酸作为蛋白酶体抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  基于脯氨酸硼酸作为药效基团在激酶抑制剂中的应用以及我们先前的研究结果，以脯氨酸硼酸为战斗部，使用了两个系列的肽脯氨酸硼酸，二肽脯氨酸硼酸（I）和三肽设计并合成了脯氨酸硼酸（II）。首先评估所有合成的化合物对MGC803细胞的生物学活性，然后选择最佳的化合物II-7来测试其在六种人类肿瘤细胞系上的抗肿瘤谱以及对三个亚基的蛋白酶体抑制作用。结果表明，系列II具有比系列I更好的生物学活性。化合物II-7在细胞和蛋白酶体模型中不仅表现出优异的生物学活性（IC 50值为nM），而且亚单位选择性也好得多。因此，脯氨酸硼酸作为战斗部在蛋白酶体抑制剂的设计中是合理的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.049

文献信息

• Antiprotozoal and cysteine proteases inhibitory activity of dipeptidyl enoates
  作者：Santiago Royo、Tanja Schirmeister、Marcel Kaiser、Sascha Jung、Santiago Rodríguez、José Manuel Bautista、Florenci V. González

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.07.015

  日期：2018.9

  the parasitic cysteine proteases rhodesain, cruzain and falcipain-2 related to sleeping sickness, Chagas disease and malaria, respectively. They have also been tested against human cathepsins B and L1 for selectivity. Dipeptidyl enoates resulted to be irreversible inhibitors of these enzymes. Some of the members of the family are very potent inhibitors of parasitic cysteine proteases displaying k2nd

  已经制备了二肽烯醇酯家族，并针对与睡眠病，恰加斯病和疟疾有关的寄生性半胱氨酸蛋白酶罗氏蛋白酶，克鲁萨因和falcipain-2进行了测试。还针对人组织蛋白酶B和L1对它们进行了选择性测试。二肽烯醇酸酯是这些酶的不可逆抑制剂。该家族中的某些成员是非常有效的寄生半胱氨酸蛋白酶抑制剂，显示出7个数量级的k 2nd（M -1 s -1）值。还进行了体内抗原生动物测试。抑制剂对恶性疟原虫，布鲁氏锥虫，克鲁氏锥虫的微摩尔范围显示IC 50值甚至对利什曼原虫（Leishmania donovanii）的价值更低。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Potent Azadipeptide Nitrile Inhibitors and Activity-Based Probes as Promising Anti-<i>Trypanosoma brucei</i>Agents
  作者：Peng-Yu Yang、Min Wang、Lin Li、Hao Wu、Cynthia Y. He、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/chem.201103322

  日期：2012.5.21

  cruzain for T. cruzi, and rhodesain/TbCatB for T. brucei. Azadipeptide nitriles belong to a novel class of extremely potent cysteine protease inhibitors against papain‐like proteases. We herein report the design, synthesis, and evaluation of a series of azanitrile‐containing compounds, most of which were shown to potently inhibit both recombinant cruzain and rhodesain at low nanomolar/picomolar ranges

  克鲁氏锥虫和布鲁氏锥虫分别是引起南美锥虫病和非洲昏睡病的寄生虫。由于缺乏足够的治疗方法和新出现的耐药性，迫切需要开发针对这两种疾病的新药。发现针对寄生虫疾病的小分子疗法的一种有前途的策略是针对主要的半胱氨酸蛋白酶，例如克鲁氏杆菌（T. cruzi）的克鲁萨因（cruzin）和布鲁氏杆菌（T. brucei）的rhodesain / TbCatB 。。Azadipeptide腈属于一类新型的强力半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可抵抗木瓜蛋白酶。我们在此报告了一系列含氮杂腈的化合物的设计，合成和评估，其中大多数化合物在低纳摩尔/皮摩尔范围内均能有效抑制重组克鲁萨因和罗德萨因。观察到罗丹素的抑制作用（即基于靶标的筛查）和该化合物的锥虫杀灭活性（即基于全生物的筛查）之间具有很强的相关性。为便于对该重要抑制剂类别的详细研究，我们将从筛选中选择的命中化合物化学转化为基于活性的探针（ABP），布氏锥虫。总体而言，
• Novel Renin Inhibitors Containing (2S,3S,5S)-2-Amino-1-cyclohexyl-6-methyl-3,5-heptanediol Fragment as a Transition-state Mimic at the P1-P1' Cleavage Site.
  作者：Yasuki YAMADA、Koji ANDO、Yukishige IKEMOTO、Hiroki TADA、Eiji SHIRAKAWA、Eiji INAGAKI、Saizo SHIBATA、Ikuro NAKAMURA、Yoshiharu HAYASHI、Kiyoteru IKEGAMI、Itsuo UCHIDA

  DOI：10.1248/cpb.45.1631

  日期：——

  A series of renin inhibitors containing the (2S, 3S, 5S)-2-amino-1-cyclohexyl-6-methyl-3, 5-heptanediol (2-amino-3, 5-anti-diol) fragment as a novel transition-state mimic was synthesized, and their biological activities were evaluated. All of the synthesized compounds containing the 2-amino-3, 5-anti-diol fragment at the P1-P1' position showed high in vitro renin-inhibitory activity with IC50 values in the 10-8-10-10M range, and most of them caused a reduction of blood pressure when administered orally to salt-depleted, conscious marmosets. The inhibitor (29) with the 4-hydroxypiperidine residue at the P4 position showed the highest activity in terms of both potency and duration of the blood pressure-lowering effect.

  合成了一系列含有(2S, 3S, 5S)-2-氨基-1-环己基-6-甲基-3, 5-庚二醇（2-氨基-3, 5-反-二醇）片段作为新型过渡态模拟物的新型肾素抑制剂，并评价了它们的生物活性。所有在P1-P1'位置含有2-氨基-3, 5-反-二醇片段的合成化合物均表现出高体外肾素抑制活性，IC50值在10-8至10-10M范围内，并且大多数化合物在口服给盐缺乏的清醒狨猴时能降低血压。在P4位置含有4-羟基哌啶残基的抑制剂（29）在降低血压作用的强度和持续时间方面表现出最高的活性。
• N-heterocyclic alcohol renin inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04885292A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed wherein R.sub.1 is N-heterocyclic moiety. These compounds intervene in the conversion of angiotensin to angiotensin II by inhibiting renin and thus are useful as antihypertensive agents.

  公式为##STR1##的化合物被披露，其中R.sub.1是N-杂环基团。这些化合物通过抑制肾素干预将血管紧张素转化为血管紧张素II，因此可用作降压药物。
• Novel amino acid derivatives possessing renin-inhibitory activities
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0396065A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  An amino acid derivative of the general formula: wherein R1 is wherein, R10 is a lower alkyl group and R" is (wherein R111 is a lower alkyl group and n is an integer of 1 to 5) or a lower alkyl group which may be substituted by hydroxy group or methoxyethoxymethoxy group, or R'° and R" are combinedly together with the adjacent nitrogen atom; R12 is a hydrogen atom, CnH2n+1-O-CO- (n is as defined above) or R'3 is a lower alkyl group which may be substituted by substituent(s) selected from HOOC-(H2C)n-O-, R12- NH- (n and R12 are as defined above) and pyridyl group; X is -CH2-, -O- or -NH- and Y is -O- or -NH-; wherein (wherein Z is -0-, -S-, -S(O)-. -S(O)2-, -CH2-, -CH(OH)-, or and a and b are independently an integer of 1 to 4 and the total of a and b is not more than 5) ; R2 is an aralkyl group which may be substituted by lower alkyl group(s); R3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R4 is a lower alkyl group; and A is hydroxy group and B is a hydrogen atom, or A and B are carbonyl group combinedly together with the adjacent carbon atom, a pharmaceutically acceptable acid addition salt or an ester thereof is described. The compounds of the invention possess inhibitory activities against renin and are useful as an antihypertensive agent.

  通用公式的氨基酸衍生物： 其中R1为 其中，R10为较低的烷基基团，R"为 （其中R111为较低的烷基基团，n为1至5的整数）或者可以被羟基或甲氧乙氧甲氧基取代的较低烷基基团，或者R'°和R"与相邻的氮原子 结合在一起； R12为氢原子，CnH2n+1-O-CO-（n如上定义）或者 R'3为可以被HOOC-(H2C)n-O-、R12-NH-（n和R12如上定义）和吡啶基取代的较低烷基基团； X为-CH2-、-O-或-NH-，Y为-O-或-NH-；其中 （其中Z为-0-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-、-CH(OH)-， 或 a和b分别独立为1至4的整数，且a和b的总和不超过5）； R2为可以被较低烷基基团取代的芳基烷基基团； R3为氢原子或较低烷基基团； R4为较低烷基基团； A为羟基，B为氢原子，或者A和B与相邻的碳原子结合在一起，描述了一种药学上可接受的酸盐或其酯。本发明的化合物具有对肾素的抑制活性，并可用作降压药。