methyl (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylidene)acetate | 82482-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: methyl (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylidene)acetate
• 英文别名: Methyl (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene)acetate；methyl 2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ylidene)acetate
• CAS: 82482-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: OXBRQNQURPPYHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylidene)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、386.12 kPa 条件下， 反应 43.0h， 以11.2 g的产率得到methyl (3-endo)-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship of Tropane Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists

  摘要：

  Novel tropane derivatives were characterized as muscarinic acetylcholine receptor antagonists (mAChRs). Through optimization of the structure-activity relationship around the tropane scaffold, the quaternary ammonium salt 34 was identified as a very Potent M(3) mAChR antagonist. The compound was functionally active and displayed greater than 24 It duration of action in a mouse model of bronchoconstriction.

  DOI：

  10.1021/jm900736e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 托品酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16650

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Muscarnic acetylchorine receptor antagonists
  申请人：Palovich R. Michael

  公开号：US20070135478A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07507747B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• ——
  作者：RICHARDSON B.、 GIGER R.、 ENGEL G.、 FURLER R.

  DOI：——

  日期：——
• MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS FIELD OF THE INVENTION
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1677796A2

  公开（公告）日：2006-07-12
• EP1677796A4
  申请人：——

  公开号：EP1677796A4

  公开（公告）日：2006-12-27