1-乙基-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 | 26308-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙基-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-Ethyl-3-methyl-4-nitropyrazol-5-carbonsaeure
• 英文别名: 1-ethyl-3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；2-ethyl-5-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 26308-39-4
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• mdl: MFCD00207991
• 分子量: 199.166
• InChiKey: XZQJNUKCAVEBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (S)-3-Ethyl-1-methyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-2,3,4a,9-tetraaza-cyclopenta[f]azulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-ethyl-3-methyl-4-nitropyrazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-乙基-3-甲基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2019121840A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of formula (I) that are PDEl enzyme inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating disorders using the compounds of the invention.

  本发明提供了化合物(I)的结构，这些化合物是PDEl酶抑制剂，可用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。
• Synthesis of pyrazolo[4,3-c][1,2,6]benzothiadiazocine, a new ring system as potential COX inhibitor
  作者：Onofrio Migliara、Virginia Spanò、Barbara Parrino、Cristina Ciancimino、Patrizia Diana

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.205

  日期：——

  Derivatives of the new ring system 1,4-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2,6] benzothiadiazocin11(10H)one 5,5-dioxide were synthesized in five or six steps in 57-66% overall yields and tested as COX inhibitors.

  新环系 1,4-二氢吡唑并[4,3-c][1,2,6] benzothiadiazocin11(10H)one 5,5-dioxide 的衍生物分五或六步合成，总产率为 57-66%，测试为 COX 抑制剂。
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)dione or -5-thione-7-one analogs
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04663326A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Various novel analogs of pyrazolo[4,3d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)diones and also 5-thione-7-ones, novel methods of synthesis therefor, compositions and uses are the present invention. For example, the novel 5,7-diones and 5-thione-7-ones are useful for stimulating the central nervous system reversing bronchoconstriction, and as cardiac stimulants cardiotonic agents.

  本发明涉及吡唑并[4,3d]嘧啶-5,7-(4H,6H)二酮和5-硫代-7-酮的各种新型类似物，以及用于其合成的新方法、组合物和用途。例如，新型的5,7-二酮和5-硫代-7-酮可用于刺激中枢神经系统、逆转支气管痉挛，并作为心脏兴奋剂和心力衰竭药物。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medical products and processes for preparing them
  申请人：Burnouf Catherine

  公开号：US20050130957A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula: to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的取代的嘧唑并[4,3-e]-二氮杂环己烷通式：以及含有它们的制药组合物，它们作为药物的使用以及制备它们的过程。