[8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester | 59468-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: 3-(Benzyloxycarbonylamino)-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo [1,5-a][1,4]benzodiazepine；3-(benzyloxycarbonylamino)-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine；benzyl N-[8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 59468-80-3
• 化学式: C₂₆H₂₀ClFN₄O₂
• 分子量: 474.922
• InChiKey: IRFXUEWCPSDMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on charcoal 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 苯甲醇 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 [8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4349477A
  申请人：——

  公开号：US4349477A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4368158A
  申请人：——

  公开号：US4368158A

  公开（公告）日：1983-01-11
• US4376074A
  申请人：——

  公开号：US4376074A

  公开（公告）日：1983-03-08