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4-bromo-2,4,6-trichloro-cyclohexa-2,5-dienone | 17587-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2,4,6-trichloro-cyclohexa-2,5-dienone
英文别名
4-Brom-2,4,6-trichlor-cyclohexa-2,5-dienon;Trichlorphenolbrom;4-Brom-2,4,6-trichlor-2,5-cyclohexadienon-(1);4-Brom-2,4,6-trichlor-cyclohexa-2,5-dien-1-on;4-Brom-2,4,6-trichlor-2,5-cyclohexadienon;4-bromo-2,4,6-trichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
4-bromo-2,4,6-trichloro-cyclohexa-2,5-dienone化学式
CAS
17587-86-9
化学式
C6H2BrCl3O
mdl
——
分子量
276.344
InChiKey
IYBGIDGVMJLKNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Benedikt, Monatshefte fur Chemie, 1883, vol. 4, p. 235
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下, 生成 4-bromo-2,4,6-trichloro-cyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    Kastle; Gilbert, American Chemical Journal, 1902, vol. 27, p. 45
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    geranyl cyanide4-bromo-2,4,6-trichloro-cyclohexa-2,5-dienone 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 65.0h, 以46%的产率得到2,4,6-三氯苯酚
    参考文献:
    名称:
    2,4,4,6-四溴环己基-2,5-二烯酮对多烯的选择性溴化
    摘要:
    当用多烯处理形成溴化产物时,2,4,4,6-四溴环己基-2,5-二烯酮(TBCO)释放出溴离子。给出了TBCO与简单烯烃的反应结果。类似的溴代酮(4-溴-2,4,6-三氯-和2,4,6-三溴-4-甲基-环己-2,5-二烯酮)(4)和(5)分别提供相同的产品(3a),(6)和(7)用香叶基氰化物(1; R = CN)处理时。有证据表明二溴化物(3a)的形成可能是由于顺序反应。在十六烷基三甲基溴化铵的存在下,TBCO是在非常温和的条件下对多烯进行选择性溴化的极好试剂。
    DOI:
    10.1039/p19800001051
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文献信息

  • Sorensen,A.M.; Jerslev,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 319 - 327
    作者:Sorensen,A.M.、Jerslev,B.
    DOI:——
    日期:——
  • Kohn; Rabinowitsch, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 350
    作者:Kohn、Rabinowitsch
    DOI:——
    日期:——
  • Sorensen; Jerslev, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 319
    作者:Sorensen、Jerslev
    DOI:——
    日期:——
  • THE CONSTITUTION OF TRIBROMOPHENOL BROMIDE AND ITS CONGENERS
    作者:Walter M. Lauer
    DOI:10.1021/ja01413a021
    日期:1926.2
  • Ssuknewitsch; Budnitzky, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 138, p. 18
    作者:Ssuknewitsch、Budnitzky
    DOI:——
    日期:——
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