1-甲基-2-哌啶乙醇 | 533-15-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-2-哌啶乙醇
• 中文别名: N-甲基-哌啶乙醇；对甲基异苯丙酸(MPA)；2-(1-甲基哌啶-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(1-methyl-piperidin-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethan-1-ol；1-Methyl-2-<2-hydroxy-aethyl>-piperidin；1-Methyl-2-<2-hydroxy-ethyl>-piperidin；1-Methyl-2-(2-hydroxy-aethyl)-piperidin；1-Methyl-2-(2-hydroxyethyl)-piperidin；N-Methyl-β--ethanol；2--aethanol-(1)；2--ethanol-(1)；2-<2-(N-Methylpiperidyl)>-ethanol；2-(2-Hydroxy-ethyl)-1-methyl-piperidin；2-(2-Hydroxy-aethyl)-1-methyl-piperidin；2-(1'-Methyl-2'-piperidyl)-ethan-1-ol；2-(1-Methyl-[2]piperidyl)-aethanol；2-(1-methyl-[2]piperidyl)-ethanol；N-Methyl-2-piperid-2-yl-ethanol；1-methylpiperidine-2-ethanol；2-Piperidineethanol, 1-methyl-；2-(1-methylpiperidin-2-yl)ethanol
• CAS: 533-15-3
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD00673141
• 分子量: 143.229
• InChiKey: OVMRRCXDBKEQIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  0.98 g/cm3 (20℃)
• 闪点：
  106°C
• LogP：
  0.3-1.139 at 25℃ and pH6-10.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶乙醇 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 2-(2-chloroethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Shapiro et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 333,335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 甲酸 、 水 、 氢溴酸 、 铂 作用下， 生成 1-甲基-2-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  解痉药；一些吡啶基和哌啶基链烷醇的二芳基酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01195a048

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• [EN] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-AMINOPHENYL-4-PHENYLPYRIMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005012262A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula: (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the description. The compounds act as kinase inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在描述中有定义。这些化合物作为激酶抑制剂。
• Substituted Spiroamine Compounds
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20100113417A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将符合以下公式（I）的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义；一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。