2-(2-chloroethyl)-1-methylpiperidine | 50846-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-1-methylpiperidine
• 英文别名: 1-methyl-2-(2-chloroethyl)-piperidine；2-(1-methyl-2-piperidinyl)ethyl chloride；(1-methyl-2-piperidyl)ethyl chloride；2-(2-chloroethyl)-N-methyl piperidine；2-(2-chloro-ethyl)-1-methyl-piperidine；(+/-)-2-(2-Chlor-aethyl)-1-methyl-piperidin
• CAS: 50846-01-0
• 化学式: C₈H₁₆ClN
• 分子量: 161.675
• InChiKey: UMYMWCKSANKFPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  80-83 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-1-methylpiperidine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rigidified acetylcholine mimics: conformational requirements for binding to neuronal nicotinic receptors

  摘要：

  Rigidified derivatives have been designed and synthesized assuming the g + t conformer of acetylcholine (N-C-C-O = + 60degrees, C-C-O-C = 180degrees) as active conformation for binding to cytisine sensitive neuronal nicotinic receptors. The SAR of the compounds evaluated, along with those of more flexible analogues, support the g + t conformer hypothesis and highlight the stringent steric limitation of this nicotinic receptor sub-type. Compound 3e has low muM affinity for cytisine sensitive nicotinic receptor binding sites while being selective with regard to the a-bungarotoxin sensitive subclass. We also report few compounds with muM affinity for the a-bungarotoxin sensitive subclass. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00728-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 盐酸 、 氯仿 、 乙腈 作用下， 生成 2-(2-chloroethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Shapiro et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 333,335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019211463A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Über neuartige tricyclische Thiazepin- und Thiepin-Derivate Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 8. Mitteilung
  作者：F. Gadient、E. Jucker、A. Lindenmann、M. Taeschler

  DOI：10.1002/hlca.19620450616

  日期：——

  Es werden Synthesen und die pharmakologischen Eigenschaften von neuartigen tricyclischen Verbindungen, und zwar von Derivaten des 5,11-Dihydro-benzo[b]-pyrido [2,3-e]thiazepins[1,4] und des 6,11-Dihydro-dibenzo[b, e]thiepins, beschrieben.

  Es werden Synthesen和Pharmacologischen Eigenschaften von Neuartigen Tricyclischen Verbindungen，以及Zwar von Derivaten des 5,11-Dihydro-benzo [b] -pyrido [2,3-e] thiazepins [1,4]和des 6,11-Dihydro-二苯并[b，e]噻吩类化合物，贝司列本。
• Substituted piperidines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US03931195A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  The compounds are of the heterocyclic class of 2-phenethylpiperidines having an amido substituent in the ortho position of the phenethyl moiety. Substituents in the ortho position include formamido, benzamido, cinnamamido, 2-thiophenecarboxamido, alkanesulfonamido and alkanoylamido. They are useful as antiarrhythmic and/or antiserotonin agents. The novel compounds are prepared by reaction of appropriately substituted o-aminophenethylpiperidines and the carbonyl or sulfonyl halides or anhydrides. Typical embodiments of this invention are 4-methoxy-2'-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]benzanilide and 2'-[2-(1-methyl-2-piperidyl)ethyl]cinnamanilide.

  这些化合物属于异环类2-苯乙基哌啶，其在苯乙基部分的邻位具有酰胺取代基。邻位的取代基包括甲酰胺基、苯甲酰胺基、肉桂酰胺基、2-噻吩羧酰胺基、烷磺酰胺基和烷酰胺基。它们可用作抗心律失常和/或抗5-羟色胺药物。这些新化合物是通过适当取代的o-氨基苯乙基哌啶与羰基或磺酰卤或酐的反应制备的。本发明的典型实施例包括4-甲氧基-2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]苯甲酰胺和2'-[2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]肉桂酰胺。
• Synthesis, spectroscopic structure identification, X-ray study and anticancer activities of new angularly fused quinobenzothiazines
  作者：K. Pluta、M. Szmielew、K. Suwińska、M. Latocha

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.082

  日期：2016.10

  2D NMR (NOESY, COSY, HSQC and HMBC) spectra which enabled to distinguish the isomers and to exclude retro-Smiles rearrangement and the azine nitrogen atom alkylation pathways. This supposition was fully confirmed by X-ray analysis showing the quinobenzothiazine system to be folded and the substituent at the thiazine nitrogen atom in an equatorial position. Some compounds exhibited anticancer activity

  摘要 基于二氯二喹啉二硫化物和二喹啉二噻英与取代苯胺的反应，合成了 16 种新型四环角稠合氮杂吩噻嗪、8-、9- 和 10-取代的喹并苯并-1,4-噻嗪（苯并[a]-3-氮杂吩噻嗪）。与对氟苯胺和对甲硫基苯胺的反应仅产生一种产物，而与间三氟甲基苯胺的反应产生异构化合物。得到的8-10-取代的12H-醌苯并噻嗪通过噻嗪氮原子的烷基化进一步转化为12-取代的衍生物。结构分析基于 1D 和 2D NMR（NOESY、COSY、HSQC 和 HMBC）光谱，其能够区分异构体并排除逆向微笑重排和吖嗪氮原子烷基化途径。该假设通过 X 射线分析得到充分证实，显示出喹苯并噻嗪系统被折叠并且噻嗪氮原子上的取代基位于赤道位置。一些化合物对 MCF-7、MDA-MB-231 和 SNB-19 细胞系表现出抗癌活性，类似于参考药物顺铂。讨论了化合物的构效关系。