2,2'-(m-phenylene)di-indole | 161011-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(m-phenylene)di-indole
• 英文别名: 2-[3-(1H-indol-2-yl)phenyl]-1H-indole
• CAS: 161011-40-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: LFZXNHUUABBGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(m-phenylene)di-indole 、 硫酸氢甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,1'-dimethyl-2,2'-(m-phenylene)di-indole
  参考文献：
  名称：

  Method of colorimetric analysis of malonic dialdehyde and

  摘要：

  在含有颜色测定法的水性介质中，以烯醛或马来酸二醛作为脂质过氧化指标，包括a) 向介质中添加一种一般式I化合物及其与有机或无机碱或有机或无机酸的可选加盐。其中式中：A和C，可能相同也可能不同，每个代表H，其中A和C不能同时代表H，其中：R.sup.1 =H；烷基；芳基烷基；芳基在芳环上取代；烷基磺酸酯Y.sup.+；烷基膦酸酯Y.sup.+；或烷基羧酸酯Y.sup.+；R.sup.2 =H；--OR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；SO.sub.3.sup.31 Y.sup.+；--CN；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.3 =H；--OR.sup.4；--NR.sup.5 R.sup.6；--SR.sup.4；F；Cl；Br；I；--NO.sub.2；--SO.sub.3 --Y.sup.+；--CN；--COR.sup.5；--COOR.sup.4；或--CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.4 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.5 =H；烷基；芳基烷基；或芳基在芳环上取代；R.sup.6 =H；芳基，芳基烷基；或芳基在芳环上取代；Y.sup.+ =有机或无机碱的阳离子；其中烷基表示由1至6个碳组成的直链或支链基团；芳基在芳环上取代一个或多个可能相同或不同的基团，选自C.sub.1-6烷基、烷氧基、羟基、氨基和羧基；b) 酸化介质；和c) 孵育酸化的介质。还公开了用于实施该过程的必需品或工具包。

  公开号：

  US05726063A1

文献信息

• NCN TRIANIONIC PINCER COMPLEXES AS CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND ISOMERIZATION
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20130289326A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A catalyst comprising a NCN pincer ligand group VI complex is capable of being used as an olefin polymerization or isomerization catalyst that does not require an expensive cocatalyst. The complex has the NCN pincer ligand in a trianionic form with the group VI in the +3 oxidation state or the +4 oxidation state and complexed to an anionic hydrocarbon group, or the complex has the NCN pincer ligand in a dianionic form with the group VI in the +2 oxidation state. The complex is capable of initiating the polymerization of alkenes without an added activator. The presence of a water scavenger and activator or cocatalyst, such as triisobutylaluminum, increases the catalytic activity. The complex is capable of selectively isomerizing 1-alkenes to cis/trans 2-alkenes.

  一种包含NCN夹夹持配体的六号族羰基复合物催化剂可用作烯烃聚合或异构化催化剂，无需昂贵的协同催化剂。该复合物具有NCN夹夹持配体，其处于三阴离子形式，羰基处于+3氧化态或+4氧化态，并与阴离子碳氢基团形成络合物，或者该复合物具有NCN夹夹持配体，其处于二阴离子形式，羰基处于+2氧化态。该复合物能够在无需添加活化剂的情况下启动烯烃的聚合反应。存在水清除剂和活化剂或协同催化剂，例如三异丁基铝，可增加催化活性。该复合物能够选择性地将1-烯烃异构化为顺式/反式2-烯烃。
• PROCEDE DE DOSAGE COLORIMETRIQUE DU DIALDEHYDE MALONIQUE ET DES 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES EN TANT QU'INDICES DE PEROXYDATION LIPIDIQUE, NECESSAIRES POUR SA MISE EN UVRE, INDOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS CE PROCEDE ET LEUR PREPARATION
  申请人：BIOXYTECH

  公开号：EP0650599A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• US5726063A
  申请人：——

  公开号：US5726063A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US9637425B2
  申请人：——

  公开号：US9637425B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• [EN] METHOD OF COLORIMETRIC ANALYSIS OF MALONIC DIALDEHYDE AND 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES AS INDEXES OF LIPID PEROXIDATION, KITS FOR CARRYING OUT SAID METHOD, SUBSTITUTED INDOLES FOR USE IN SAID METHOD AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] PROCEDE DE DOSAGE COLORIMETRIQUE DU DIALDEHYDE MALONIQUE ET DES 4-HYDROXY-2-ENALDEHYDES EN TANT QU'INDICES DE PEROXYDATION LIPIDIQUE, NECESSAIRES POUR SA MISE EN OEUVRE, INDOLES SUBSTITUES UTILISABLES DANS CE PROCEDE ET LEUR PREPARATION
  申请人：BIOXYTECH

  公开号：WO1994027155A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The method according to the invention consists in a) adding to the medium to be analyzed a compound of formula (I), A and C, which are the same or different, are each H, ($g(a)) or ($g(b)) but not together H; and B= ($g(c)), ($g(d)), ($g(e)), ($g(f)), ($g(g)), ($g(h)), ($g(i), ($g(j)) or ($g(k)); b) acidifying the medium, either with the aid of a strong carboxylic or sulfonic acid or perchloric acid, or with hydrochloric, hydrobromic or sulfuric acid; c) incubating the acidified medium between 25 and 60 °C to obtain a stable coloration; d) measuring the absorbency of the coloured medium at the absorption wavelength which is specific to the chromophoric additive formed and using the value of this measurement to determine the total concentration of 4-hydroxy-2-enaldehydes and MDA, or malonic dialdehyde only, according to the acid used. Application in the analysis of the indexes of lipid peroxidation, especially in clinical research.(FR) Le procédé selon l'invention comprend: a) l'addition au milieu à analyser d'un composé de formule (I), A et C, identiques ou différents, représentent chacun H, ($g(a)) ou ($g(b)), mais pas simultanément H; et B= ($g(c)), ($g(d)), ($g(e)), ($g(f)), ($g(g)), ($g(h)), ($g(i)), ($g(j)) ou ($g(k)); b) l'acidification du milieu, soit par un acide carboxylique ou sulfonique fort ou l'acide perchlorique, soit par l'acide chlorhydrique, bromhydrique ou sulfurique; c) l'incubation du milieu acidifié entre 25 et 60 °C, pour obtenir une coloration stable; d) la mesure de l'absorbance du milieu coloré à la longueur d'onde d'absorption qui est spécifique du produit d'addition chromophorique formé, et son utilisation pour déterminer la concentration totale en 4-hydroxy-2-énaldéhydes et en MDA, ou en dialdéhyde malonique seul, selon l'acide utilisé. Application au dosage des indices de peroxydation lipidique, notamment en recherche clinique.