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2-(1-chloroethyl)-1-ethyl-benzimidazole
2-(1-chloroethyl)-1-ethyl-benzimidazole | 952424-86-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-chloroethyl)-1-ethyl-benzimidazole
英文别名
2-(1-Chloroethyl)-1-ethylbenzimidazole
CAS
952424-86-1
化学式
C
11
H
13
ClN
2
mdl
——
分子量
208.691
InChiKey
HWGJLASXHCNJCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
332.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
17.8
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(9ci)-1-乙基-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇
N-ethyl-2-(α-hydroxyethyl)benzimidazole
299936-69-9
C
11
H
14
N
2
O
190.245
2-(1-氯-乙基)-1H-苯并咪唑
2-(1-chloroethyl)-1H-benzo[d]imidazole
19275-82-2
C
9
H
9
ClN
2
180.637
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-chloroethyl)-1-ethyl-benzimidazole
、
1-甲基-1H-苯并咪唑-2-硫醇
在
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到1-ethyl-2-(1-((1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)thio)ethyl)-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
Rao, S. Srinivas; Mahesh, Putluru; Reddy, Ch. Venkata Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 5, p. 698 - 702
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-乙基-2-硝基苯胺
在
氯化亚砜
、
氯化铵
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
锌
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.42h, 生成
2-(1-chloroethyl)-1-ethyl-benzimidazole
参考文献:
名称:
Synthesis and in vitro antifungal evaluation of benzoimidazolyl-piperazinyl-phenylmethanone derivatives.
摘要:
苯并咪唑和哌嗪是许多抗真菌化合物结构中的重要药效团。此外,苯甲酮也是一类独特的化合物,其抗真菌特性尚未得到充分开发。为了挖掘其抗真菌潜力,我们选择了这三种组合,并为我们的研究工作构建了新型母体结构。在本研究中,通过微波辐射合成了系列新型苯并咪唑衍生物,并通过1H NMR、13C NMR、红外(IR)和质谱(MS)以及元素分析进行了表征。对化合物进行体外(浊度计法)抗真菌活性筛选,针对白色念珠菌(C.albicans)的活性测试显示,许多化合物的活性可与酮康唑相媲美。
DOI:
10.13005/ojc/300446
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文献信息
Dubey; Prasada Reddy; Srinivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 3, p. 488 - 491
作者:
Dubey、Prasada Reddy、Srinivas
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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