1-(10-bromodecyl)pyrrole | 252368-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(10-bromodecyl)pyrrole
• 英文别名: N-(10-bromodecyl)pyrrole
• CAS: 252368-39-1
• 化学式: C₁₄H₂₄BrN
• 分子量: 286.255
• InChiKey: VVTKHJRUAJEQRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10-bromodecyl)pyrrole 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 11-(pyrrol-1-yl)-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of polypyrroles with acids and β-diketones as complexing groups. Part 1: electrochemical synthesis and properties

  摘要：

  文中描述了通过乙酰丙酮、二苯甲酰甲烷或羧酸等配位基团功能化的吡咯的合成方法，以及它们电氧化成为功能化聚吡咯的过程。我们通过循环伏安法(CV)和红外(IR)光谱研究了聚(功能化吡咯)薄膜在Li+、Ni2+和Co2+阳离子存在下的行为。在不同条件下，电化学响应随配位基团性质的不同而有所差异。我们还展示了通过电化学方法生成吡咯和每种功能化吡咯的共聚物的可能性。通过跟踪循环伏安法中峰电位的依赖性来估计共聚物中功能基团的比例，并通过红外光谱确认。

  DOI：

  10.1039/b002460k
• 作为产物：
  描述：

  potassium pyrrolide 、 1,10-二溴癸烷 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(10-bromodecyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of polypyrroles with acids and β-diketones as complexing groups. Part 1: electrochemical synthesis and properties

  摘要：

  文中描述了通过乙酰丙酮、二苯甲酰甲烷或羧酸等配位基团功能化的吡咯的合成方法，以及它们电氧化成为功能化聚吡咯的过程。我们通过循环伏安法(CV)和红外(IR)光谱研究了聚(功能化吡咯)薄膜在Li+、Ni2+和Co2+阳离子存在下的行为。在不同条件下，电化学响应随配位基团性质的不同而有所差异。我们还展示了通过电化学方法生成吡咯和每种功能化吡咯的共聚物的可能性。通过跟踪循环伏安法中峰电位的依赖性来估计共聚物中功能基团的比例，并通过红外光谱确认。

  DOI：

  10.1039/b002460k

文献信息

• Pyrrole-tailed imidazolium surface-active monomers: aggregation properties in aqueous solution and polymerization behavior
  作者：Stéphanie Boullanger、Emmanuel Contal、Cédric C. Buron、Lydie Viau

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.118588

  日期：2022.3

  the formation of attractive π-π interactions among pyrrole moieties. The areas occupied by PyCnMImBr molecules are always higher than those of CnMImBr surfactants showing looser molecular arrangement at the air-water interface due to steric hindrance of pyrrole moieties. 1H nuclear magnetic resonance measurements have been used to shed light on the structure of the aggregates formed. In all cases, pyrrole

  合成了具有不同烷基链长度（ n = 8, 10, 12）的吡咯功能化咪唑表面活性剂PyC n MImBr，并通过张力测定法和电导测定法研究了它们在水中的聚集特性。这些研_吡咯部分。PyC n MImBr分子占据的面积总是高于C n由于吡咯部分的空间位阻，MImBr 表面活性剂在空气-水界面处显示出较松散的分子排列。1 H 核磁共振测量已用于阐明形成的聚集体的结构。在所有情况下，吡咯都位于胶束核内，但对于最短的烷基链长度，它倾向于插入烷基链之间。用 PyC 12 MImBr 获得的胶束进一步用作纳米反应器以制备水稳定的聚吡咯纳米颗粒。为此，我们使用 FeCl 3在胶束内进行吡咯的化学聚合作为氧化剂。聚合动力学随后是紫外光谱。结合红外 (IR) 和动态光散射 (DLS) 测量，我们证实形成了约 4 nm 的聚吡咯颗粒，由于其表面存在阳离子咪唑鎓官能团，因此这些颗粒具有水稳定性。
• Preparation and characterization of gold nanoparticles with a ruthenium-terpyridyl complex, and electropolymerization of their pyrrole-modified metal nanocomposites
  作者：Masayuki Ito、Takashi Tsukatani、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1039/b412406e

  日期：——

  The reduction of tetrachloroaurate with sodium borohydride in the presence of 2,2′:6′,2″-terpyridyloctanethiol gave terpyridine-functionalized gold nanoparticles (Tpy–Au, core size 2.0 nm). Metal complexation of Tpy–Au with ruthenium-terpyridyl trichloride, Ru(tpy)Cl3, led to new gold nanoparticles bearing the ruthenium-terpyridine complex (Ru–Tpy–Au, core size 5.5 nm) which showed a characteristic MLCT (metal-to-ligand charge transfer) band in the visible region at 483 nm due to the terpyridine-ruthenium complex and a plasmon resonance at ∼510 nm in the UV-vis spectrum. The redox behavior of Ru–Tpy–Au was studied by cyclic voltammetry. Surface modification of metal electrodes was performed by the electropolymerization of pyrrole-functionalized Ru–Tpy–Au nanoparticles (Pyr–Ru–Tpy–Au) which were obtained from the ligand-exchange reaction of Ru–Tpy–Au with ω-(N-pyrrolyl)decanethiol.

  在 2,2′:6′,2″-三吡啶辛硫醇存在下，用硼氢化钠还原四氯金酸酯，得到了三吡啶功能化金纳米粒子（Tpy-Au，核心尺寸 2.0 nm）。Tpy-Au 与三氯化钌-三吡啶（Ru(typy)Cl3）发生金属络合，产生了带有钌-三吡啶络合物的新金纳米粒子（Ru-Tpy-Au，核心尺寸为 5.在紫外可见光谱中，Ru-Tpy-Au 在 ∼ 510 nm 处显示出等离子共振。循环伏安法研究了 Ru-Tpy-Au 的氧化还原行为。Ru-Tpy-Au 与 ω-(N-吡咯基)癸硫醇的配体交换反应得到的吡咯官能化 Ru-Tpy-Au 纳米粒子（Pyr-Ru-Tpy-Au）通过电聚合作用对金属电极进行了表面修饰。