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2,3-dimethoxytetrahydrofuran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxytetrahydrofuran
英文别名
2,3-dimethoxyoxolane
2,3-dimethoxytetrahydrofuran化学式
CAS
——
化学式
C6H12O3
mdl
——
分子量
132.159
InChiKey
KSTFEVAXBFDNTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸苄胺2,3-dimethoxytetrahydrofuran盐酸sodium acetate碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.41h, 生成 N-苄基托品酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
    摘要:
    本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面,尤其是作为DNA促旋酶抑制剂,具有研究价值。
    公开号:
    WO2006021448A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃甲醇亚碘酰苯 作用下, 反应 72.0h, 以69%的产率得到2,3-dimethoxytetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    Moriarty, Robert M.; Prakash, Om; Duncan, Michael P., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 9, p. 432 - 433
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transition metal oxo complexes as catalysts of synthetic processes involving alkyne reactants
    申请人:——
    公开号:US20040181094A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    A method is provided for synthesizing substituted alkynes from an alkyne reactant and a nucleophile using rhenium (V) oxo complex as a catalyst. The alkyne reactant is substituted at the propargylic position with a leaving group susceptible to displacement by the nucleophile in a nucleophilic substitution reaction. The method involves contacting the alkyne reactant with a nucleophilic reactant in the presence of a catalytically effective amount of the rhenium (V) oxo complex. The method does not require activation of the leaving group or ionization of the nucleophilic reactant, and may be carried out in the presence of air and moisture. The invention is useful in synthesizing propargyl ethers, propargyl amines, and the like.
    本方法提供了一种使用铼(V)氧配合物作为催化剂从炔烃反应物和亲核试剂中合成取代炔烃的方法。炔烃反应物在丙炔位置上被取代,带有易被亲核取代反应中的亲核试剂排斥的离开基。该方法涉及将炔烃反应物与亲核反应物接触,在铼(V)氧配合物的催化下进行反应。该方法不需要激活离开基或离子化亲核反应物,并且可以在空气和水分存在的情况下进行。本发明对于合成丙烯基醚、丙烯基胺等物质是有用的。
  • 2-Propene-1-Ones As Hsp 70 Inducers
    申请人:Kumar Prabhat
    公开号:US20080207608A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention relates to novel compounds of 2-propene-1-one series, of general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them, wherein R 5 , R 6 , Q and Y are as defined in the specification. The present invention also relates to a process for preparing such compounds, compositions containing such compounds, and use of such compound and composition in medicine. The compounds of the general formula (I) induce HSP-70 and are useful for the treatment of diseases accompanying pathological stress in a living mammalian organism, including a human being, such as stroke, myocardial infarction, inflammatory disorder, hepatotoxicity, sepsis, diseases of viral origin, allograft rejection, tumourous diseases, gastric mucosal damage, brain haemorrhage, endothelial dysfunctions, diabetic complications, neuro-degenerative diseases, post-traumatic neuronal damage, acute renal failure, glaucoma and aging related skin degeneration.
    本发明涉及2-丙烯酮系列的新化合物,通式为(I),它们的衍生物,类似物,互变异构体,立体异构体,多晶形,药学上可接受的盐,药学上可接受的溶剂和含有它们的药学上可接受的组合物,其中R5,R6,Q和Y如规范中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的过程,含有这种化合物的组合物,以及在医学上使用这种化合物和组合物。通式(I)的化合物诱导HSP-70,并用于治疗伴随病理应激的疾病,包括中风,心肌梗死,炎症性疾病,肝毒性,败血症,病毒性疾病,异体移植排斥,肿瘤性疾病,胃黏膜损伤,脑出血,内皮功能障碍,糖尿病并发症,神经退行性疾病,创伤后神经损伤,急性肾衰竭,青光眼和与衰老相关的皮肤退化。
  • Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
    申请人:Pierau Sabine
    公开号:US20070244103A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.
    本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
  • 2-PROPENE-1-ONES AS HSP 70 INDUCERS
    申请人:Torrent Pharmaceuticals Ltd
    公开号:EP1748987A2
    公开(公告)日:2007-02-07
  • NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY
    申请人:Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie
    公开号:EP1781650A1
    公开(公告)日:2007-05-09
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