3-(2-dimethylaminoethylimino)-1-phenylbutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-dimethylaminoethylimino)-1-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: FHRHGXYSEVTCHR-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-dimethylaminoethylimino)-1-phenylbutan-1-one 、 sodium isocyanate 、 copper diacetate 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有新的三齿席夫碱配体的端到端单氰酸根和硫氰酸根桥连的Cu（II）聚合物：晶体结构和磁性。

  摘要：

  一种新的三齿席夫碱配体HL（L = C14H19N2O），由苯甲酰丙酮和2-二甲基氨基乙胺按1：1的比例缩合制得，与乙酸铜（ii）和氰酸盐，氰酸盐，硫氰酸盐或叠氮化物反应，从而产生多个末端式[CuL（mu（1,3）-NCO）] n 1，[CuL（mu（1,3）-NCS）] n 2的端基聚合物配合物和配合物3具有两个晶体学独立的通式不对称晶胞中的[CuL（N3）]。络合物3以二聚体形式而不是作为聚合物链存在。化合物1是Schiff碱作为共配体的单端到端氰酸酯桥接的Cu（II）聚合物链的首次报道。NCS双桥聚合物链的例子很多，但单桥化合物（如化合物2）的数量较少。结构和可变磁化率测量。围绕Cu（II）中心的配位几何形状对于1和2来说是扭曲的方形金字塔形，对于复合物3是扭曲的方形平面。磁化率数据显示，对于J值为-0.19和-0.57 cm（-1）的聚合物，其轻微的反铁磁耦合配合物1和2。J的低值与聚合物中桥的赤道轴向布置一致。

  DOI：

  10.1039/b413084g
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-dimethylaminoethylimino)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对儿茶酚酶活性及其与生物分子相互作用的影响，该金属配合物含有不同的5-取代的辅助四唑配体。

  摘要：

  摘要四种新的金属配合物（一个单核和三个双核），即。[NiL（5-苯基四唑酸酯）]（1a），[Ni 2 L 2 {5-（2-氰基苯基）-四唑酸酯} 2]（1b），[Cu 2 L 2 {5-苯基四唑酸酯} 2]·C 6 H 5 CN（2a）和[Cu 2 L 2 {5-（2-氰基苯基）-四唑酸酯} 2]（2b）[HL = 3-（2-二甲基氨基-乙基亚氨基）-1-苯基-丁烷-1-酮]通过原位生成四唑配体合成并通过X射线晶体学，不同的光谱技术和元素分析对其进行表征。在5-取代的苯环中引入一个腈基使四唑酸酯配体相对较弱，从而使复合物更易于解离，从而促进儿茶酚酶氧化研究的后续底物结合。已经发现铜络合物2b相对于类似的镍络合物1b更具活性，因为它提供了以金属为中心的氧化途径而不是以镍络合物为中心的以配体为中心的氧化。DFT计算进一步探索了配合物1b和2b的比较催化活性，这也支持了实验结果。UV-Vis和基

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.09.035

文献信息

• Synthesis, crystal structures and magnetic studies of dicyanamide bridged two new 1D copper(II) complexes
  作者：Soma Sen、Samiran Mitra、David L. Hughes、Georgina Rosair、Cédric Desplanches

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.034

  日期：2007.12

  Two new dicyanamide bridged 1D polynuclear copper(II) complexes [Cu(L-1)mu(1,5)-N(CN)(2)}](n) (1) [(LH)-H-1 = C6H5C(O)NHN=C(CH3)C5H4N] and [Cu(L-2)mu(1,5)-N(CN)(2)}](n) (2) [(LH)-H-2 = C6H5C(O)CHC(CH3)=NCH2CH2N(CH3)(2)] have been synthesised and structures of both the complexes and their crystal packing arrangements have been established by X-ray crystallography. For complex 1, a tridentate hydrazone ligand ((LH)-H-1) obtained by the condensation of benzhydrazide and 2-acetylpyridine is used, whereas a tridentate Schiff base ((LH)-H-2) derived from benzoylacetone and 2-dimethylaminoethylamine is employed for the preparation of complex 2. Variable temperature magnetic susceptibility measurement studies indicate there are weak antiferromagnetic interactions with J values -0.10 and -1.41 cm(-1) for 1 and 2, respectively. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Effect on catecholase activity and interaction with biomolecules of metal complexes containing differently tuned 5-substituted ancillary tetrazolato ligands
  作者：Manideepa Saha、Novina Malviya、Mriganka Das、Indrani Choudhuri、Shaikh M. Mobin、Biswarup Pathak、Suman Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2016.09.035

  日期：2017.1

  analogous nickel complex 1b as it provides the metal centered oxidation route rather than ligand centered oxidation in nickel complex. The comparative catalytic activities of complex 1b and 2b are further explored by DFT calculations which also support the experimental results. UV–Vis and fluorescence-based spectroscopic techniques revealed that two of the metal-tetrazolato complexes ( 1a and 2b ) interact

  摘要四种新的金属配合物（一个单核和三个双核），即。[NiL（5-苯基四唑酸酯）]（1a），[Ni 2 L 2 5-（2-氰基苯基）-四唑酸酯} 2]（1b），[Cu 2 L 2 5-苯基四唑酸酯} 2]·C 6 H 5 CN（2a）和[Cu 2 L 2 5-（2-氰基苯基）-四唑酸酯} 2]（2b）[HL = 3-（2-二甲基氨基-乙基亚氨基）-1-苯基-丁烷-1-酮]通过原位生成四唑配体合成并通过X射线晶体学，不同的光谱技术和元素分析对其进行表征。在5-取代的苯环中引入一个腈基使四唑酸酯配体相对较弱，从而使复合物更易于解离，从而促进儿茶酚酶氧化研究的后续底物结合。已经发现铜络合物2b相对于类似的镍络合物1b更具活性，因为它提供了以金属为中心的氧化途径而不是以镍络合物为中心的以配体为中心的氧化。DFT计算进一步探索了配合物1b和2b的比较催化活性，这也支持了实验结果。UV-Vis和基
• End-to-end single cyanato and thiocyanato bridged Cu(ii) polymers with a new tridentate Schiff base ligand: Crystal structure and magnetic properties
  作者：Pritha Talukder、Amitabha Datta、Samiran Mitra、Georgina Rosair、M. Salah El Fallah、Joan Ribas

  DOI：10.1039/b413084g

  日期：——

  Complex 3 exists in dimeric form rather than as a polymeric chain. Compound 1 is the first report of a singly end-to-end cyanate bridged polymeric chain of Cu(II) with a Schiff base as a co-ligand. There are many examples of double NCS bridged polymeric chains, but fewer singly bridged ones such as compound 2. We have characterized these complexes by analytical, spectroscopic, structural and variable temperature

  一种新的三齿席夫碱配体HL（L = C14H19N2O），由苯甲酰丙酮和2-二甲基氨基乙胺按1：1的比例缩合制得，与乙酸铜（ii）和氰酸盐，氰酸盐，硫氰酸盐或叠氮化物反应，从而产生多个末端式[CuL（mu（1,3）-NCO）] n 1，[CuL（mu（1,3）-NCS）] n 2的端基聚合物配合物和配合物3具有两个晶体学独立的通式不对称晶胞中的[CuL（N3）]。络合物3以二聚体形式而不是作为聚合物链存在。化合物1是Schiff碱作为共配体的单端到端氰酸酯桥接的Cu（II）聚合物链的首次报道。NCS双桥聚合物链的例子很多，但单桥化合物（如化合物2）的数量较少。结构和可变磁化率测量。围绕Cu（II）中心的配位几何形状对于1和2来说是扭曲的方形金字塔形，对于复合物3是扭曲的方形平面。磁化率数据显示，对于J值为-0.19和-0.57 cm（-1）的聚合物，其轻微的反铁磁耦合配合物1和2。J的低值与聚合物中桥的赤道轴向布置一致。