1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 | 32479-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
• 英文名称: 1,3-diethylbarbituric acid
• 英文别名: N,N'-diethylbarbituric acid；1,3-Diethylbarbitursaeure；1,3-diethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 32479-73-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: XUCMDLYIYOXEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933540000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到1,3,1',3',1",3"-hexaethyl-[5,5':5',5"]terpyrimidine-2,4,6,2',4',6',2",4",6"-nonone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalytic trimerization of N,N′-dialkylbarbituric acids: facile and efficient way to 2′H-5,5′:5′,5″-terpyrimidine-2,2′,2″,4,4′,4″,6,6′,6″-(1H,1′H,1″H,3H,3′H,3″H,5H,5″H)-nonone framework

  摘要：

  Electrocatalytic oxidation of N,N'-dialkylbarbituric acids with alkali metal halides as mediators leads to the selective and efficient formation of 2'H-5,5':5',5 ''-terpyrimidine-2,2',2 '',4,4',4 '',6,6',6 ''-(1H,1'H,1 '' H,3H,3'H,3 '' H,5H,5 '' H)-nonone frameworks in 50-90% yields as a result of the complex electrocatalytic cascade process. Barbiturates, among them condensed barbiturates such as 2'H-5,5':5',5 ''-terpyrimidine-2,2',2 '',4,4',4 '',6,6',6 ''-1H,1'H,1 '' H,3H,3'H,3 '' H,5H,5 '' H)-nonone frameworks are a perspective class of compounds with interesting pharmacological and physiological activity. The application of the effective electrocatalytic cascade method to the formation of medicinally relevant 2'H-5,5':5',5 ''-terpyrimidine-2,2',2 '',4,4',4 '',6,6',6 ''-(1H,1'H,1 '' H,3H,3'H,3 '' H,5H,5 '' H)-notione frameworks is also beneficial from the viewpoint of diversity-oriented large-scale processes and represents novel, facile and environmentally benign synthetic concept for electrocatalytic cascade reaction strategy. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.05.018
• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium barbiturate 反应 1.0h， 以11 mg的产率得到1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  Krasnov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 280 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 1,3-二乙基脲 、 丙二酸 在 乙醇 、 1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1,3-二乙基嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  Second harmonic generation with N,N'-substituted barbituric acids

  摘要：

  产生相干二次谐波光辐射的装置和方法。该装置包括一种产生固定基频相干光辐射的激光源，一种以非中心对称结晶形式结晶的N，N'-取代的巴比妥酸晶体，用于将激光输出辐射引导到N，N'-取代的巴比妥酸上的手段，以及用于利用第二谐波频率的输出手段。

  公开号：

  US04714838A1

文献信息

• Waste-Free Chemistry of Diazonium Salts and Benign Separation of Coupling Products in Solid Salt Reactions
  作者：Gerd Kaupp、Andreas Herrmann、Jens Schmeyers

  DOI：10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1395::aid-chem1395>3.0.co;2-l

  日期：2002.3.15

  and anilines to give the triazenes. Azo couplings are achieved with quantitative yields by cautious co-grinding of solid diazonium salts with beta-naphthol and C-H acidic heterocycles, such as barbituric acids or pyrazolinones. Solid diazonium salts may be more easily applied in a stoichiometric ratio for couplings in solution. Co-grinding of solid diazonium salts with KI gives quantitative yields of

  气固和固固技术可在重氮盐化学过程中实现无浪费的定量合成。研究了用反应性气体NO（2），NO和NOCl重氮化的五种技术。两种类型通过原子力显微镜（AFM）进行了机械研究，并根据已知的晶体堆积进行了解释。相同的原理适用于由一步反应衍生的级联反应。固体重氮盐与固体二苯胺和苯胺定量偶合，得到三氮烯。偶氮偶联通过定量重磨固体重氮盐与β-萘酚和CH酸性杂环（如巴比妥酸或吡唑啉酮）而定量获得。固体重氮盐可以化学计量比更容易地用于溶液中的偶联。固体重氮盐与KI共同研磨可定量获得各种固体芳基碘化物。盐反应中不可避免的偶合产物以高度良性的方式从不溶性产物中完全分离出来。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR和NMR光谱及质谱法阐明了产物的结构，同时用B3LYP / 6-31G *和BLYP / 6-31G **水平的密度泛函计算研究了化合物的互变异构性质。固态反应优于产生大量废料的类似溶液反应。用IR
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIPHENYLPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE DIPHÉNYLPYRAZINE
  申请人：HONOUR (R&D)

  公开号：WO2017168401A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to a process for the preparation of amorphous Selexipag from Selexipag crystalline salts using a solvent.

  本发明涉及一种使用溶剂从Selexipag结晶盐制备无定形Selexipag的方法。
• Reaktionen von 3-Acylchromonen mit CH-aciden Verbindungen. 35. Mitt. über Untersuchungen an 4-Pyronen
  作者：F. Eiden、W. Schikorr

  DOI：10.1002/ardp.19723050306

  日期：——

  3‐Acylchromone (5) reagieren mit CH‐aciden Verbindungen in einer „vinylogen Acyl‐Lacton‐Umlagerung”︁ je nach Reaktionsbedingungen zu 3‐Ylidenmethyl‐ oder 3‐Pyrimidopyranyl‐chromonen bzw.‐flavonen (2, 3, 4, 8 oder 9).

  3-酰基色酮 (5) 与 CH-酸性化合物在“乙烯基酰基-内酯重排”︁ 中反应，取决于反应条件，得到 3-亚基甲基或 3-嘧啶并吡喃基色酮或黄酮（2、3、4、8 或9).
• [EN] AMANITIN ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS À BASE D'AMANITINE
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2018115466A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to a conjugate comprising (a) an amatoxin comprising (i) an amino acid 4 with a 6'-deoxy position; and (ii) an amino acid 8 with an S-deoxy position; (b) a BCMA-binding moiety comprising (i) the variable domains of humanized antibody J22.9-ISY, and (ii) a heavy chain constant region comprising a D265C mutation; and (c) a protease-cleavable linker linking said amatoxin and said target-binding moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate, particularly for use in the treatment of multiple myeloma.

  该发明涉及一种共轭物，包括(a) 包含(i) 具有6'-去氧位的氨基酸4；和(ii) 具有S-去氧位的氨基酸8 的毒蕈碱；(b) 包括(i) 人源化抗体J22.9-ISY的可变区域；和(ii) 包括D265C突变的重链常数区域的BCMA结合基团；以及(c) 连接所述毒蕈碱和目标结合基团的蛋白酶可切割连接物。该发明还涉及包括这种共轭物的药物组合物，特别用于治疗多发性骨髓瘤。
• Treatment solution and method for preventing posterior capsular opacification by selectively inducing detachment and/or death of lens epithelial cells
  申请人：Zhang Jun Jin

  公开号：US20050159410A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A treatment solution used to prevent posterior capsular opacification is applied or introduced into the lens capsular bag before, during, or after cataract surgery. The treatment solution may also be applied to an intraocular lens prior to surgery. The treatment solution comprises an ion transport mechanism interference agent, which either alone or in combination with other treatment agents such as an osmotic stress agent and an agent to establish a suitable pH, selectively induces detachment and/or death of lens epithelial cells such that posterior capsular opacification is prevented. While the ion transport mechanism interference agent is capable of interfering with the cellular mechanisms and cell ion distribution of a broad range of cells, a concentration of agent is selected such that the treatment solution interferes selectively with the cellular mechanisms of lens epithelial cells while leaving other ocular cells substantially unharmed. The treatment solution selectively induces cellular death and/or detachment of lens epithelial cells while other ocular cells and tissue remain substantially unharmed and without lengthy preoperative pre-treatment.

  一种用于预防后囊膜混浊的治疗方案被应用或引入到白内障手术之前、期间或之后的晶状体囊袋中。治疗方案也可以在手术前应用于人工晶体。该治疗方案包括离子传输机制干扰剂，该干扰剂单独或与其他治疗剂（如渗透应激剂和用于建立适当pH的剂）结合使用，有选择地诱导晶状体上皮细胞的脱离和/或死亡，从而预防后囊膜混浊。虽然离子传输机制干扰剂能够干扰广泛范围细胞的细胞机制和细胞离子分布，但选择了一定浓度的干扰剂，使治疗方案有选择性地干扰晶状体上皮细胞的细胞机制，同时基本不伤害其他眼部细胞。该治疗方案有选择性地诱导晶状体上皮细胞的细胞死亡和/或脱离，而其他眼部细胞和组织基本不受伤害，并且无需冗长的术前预处理。