(S)-2-amino-3-(ethylthio)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(ethylthio)propanoic acid
• 英文别名: S-propyl-L-cysteine；S-ethyl-L-cysteine；S-ethyl-D-cysteine；(2S)-2-azaniumyl-3-ethylsulfanylpropanoate
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 149.214
• InChiKey: ULXKXLZEOGLCRJ-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(ethylthio)propanoic acid 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有较长手性取代基的烟碱乙酰胆碱受体和硝基亚甲基新烟碱衍生物的对接模型及其生物学活性

  摘要：

  在本研究中，合成具有在咪唑烷环上第5位含有硫原子，氧原子或芳香环的取代基的硝基亚甲基新烟碱衍生物，以评估其对烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的亲和力及其对成年雌性家蝇的杀虫活性。 。将烷基化衍生物的受体亲和力与具有醚或硫醚基团的化合物的受体亲和力进行比较后发现，碳原子向硫原子的转化不会影响受体亲和力，而向氧原子的转化则对受体亲和力不利。 。具有苄基或苯基的化合物的受体亲和力低于未取代的化合物。连接在咪唑烷环上第5位的正丁基。对nAChR-配体模型的对接研究表明，通过掠过形成结合区的氨基酸，配体结合区会随着取代基长度的增加而扩展。通过考虑log P和取代基中杂原子（包括硫和氧原子）的数量，化合物的杀虫活性与受体亲和力呈正相关 ，这表明杀虫活性受受体亲和力，疏水性和代谢稳定性的影响的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.12.058
• 作为产物：
  描述：

  Phosphokemptide 、 乙硫醇 生成 (S)-2-amino-3-(ethylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  MEYER H. E.; SWIDEREK K.; HOFFMANN-POSORSKE E.; KORTE H.; HEILMEYER L. M.+, J. CHROMATOGR., 397,(1987) 113-121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Re(CO)₃ Complexes Synthesized via an Improved Preparation of Aqueous <i>f</i><i>ac</i>-[Re(CO)₃(H₂O)₃]⁺ as an Aid in Assessing ^99mTc Imaging Agents. Structural Characterization and Solution Behavior of Complexes with Thioether-Bearing Amino Acids as Tridentate Ligands
  作者：Haiyang He、Malgorzata Lipowska、Xiaolong Xu、Andrew T. Taylor、Maria Carlone、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1021/ic0501869

  日期：2005.7.1

  Parallel studies of the preparation of Re and (99m)Tc agents aid in interpreting the nature of tracer (99m)Tc radiopharmaceuticals. Aqueous solutions of the fac-[(99m)Tc(CO)(3)(H(2)O)(3)](+) cation are gaining wide use and are readily prepared, but such solutions of the fac-[Re(CO)(3)(H(2)O)(3)](+) cation (1) are not so easily accessible. Herein we describe a new, reliable, and straightforward preparation

  Re和（99m）Tc药剂制备的平行研究有助于解释示踪剂（99m）Tc放射性药物的性质。fac-[（99m）Tc（CO）（3）（H（2）O）（3）]（+）阳离子的水溶液正得到广泛使用并易于制备，但是fac- [Re （CO）（3）（H（2）O）（3）]（+）阳离子（1）不太容易获得。本文中，我们描述了以HPLC和ESI-MS为特征的1水溶液的新型，可靠和直接的制备方法。用带有硫醚的氨基酸（AAH = S-甲基-1-半胱氨酸（MECYSH），S-丙基-1-半胱氨酸（PRCYSH）和蛋氨酸（METH））处理溶液1可获得高产率的fac-Re（ CO）（3）AA配合物。X射线晶体学和NMR分析表明，MECYS（-），PRCYS（-）和MET（-）通过氨基，硫醚，三齿单阴离子配体结合在fac-Re（CO）（3）AA络合物中。和α-羧基。在CD（3）OD中，（1）H NMR谱图具有较宽的信号，但在-10
• N-Salicylideneamino acidato complexes of oxovanadium(iv). The cysteine and penicillamine complexes
  作者：João Costa Pessoa、Maria J. Calhorda、Isabel Cavaco、Paulo J. Costa、Isabel Correia、Dina Costa、Luís F. Vilas-Boas、Vítor Félix、Robert D. Gillard、Rui T. Henriques、Robert Wiggins

  DOI：10.1039/b404305g

  日期：——

  desulfydration of cysteine proceeds rapidly, but no similar reaction occurs with penicillamine, although its decomposition is also activated. The DFT calculations do not indicate any energetic basis for this distinct reactivity, which possibly results from different complexes present in the Cys and Pen systems. In the cysteine system, the N-salicylidenedehydroalanine–VIVO complex V is believed to form

  Oxovanadium（IV）配合物配体 源自于 水杨醛 和 大号半胱氨酸并用d -和d，大号青霉胺制备。这些化合物的特点是元素分析， 光谱学 （紫外可见，CD， 电子病历）， 热重， 数码相机和磁化率测量（9–295 K）。我们讨论了与固态和溶液中这些配合物的结构有关的几个方面。特别是形成的可能性噻唑烷通过分子力学和密度泛函理论计算研究了该配合物及其与特征配合物的比较。溶液的结构取决于pH值和溶剂，而同时 大号-Cys光谱结果表明，直到大约10 ℃时，与L -Ala和L -Ser系统的趋势相似。pH 8–9，开始检测到硫醇盐的配位，青霉胺系统非常明显，即在pH> 6.5时发生硫醇盐的配位。在......的存在下水杨醛和V IV O的脱硫半胱氨酸 进行迅速，但没有发生类似的反应 青霉胺，尽管其 分解也被激活。DFT计算并未为这种不同的反应性提供任何能量基础，这可能是由于Cys和Pen系统中
• STOLOWITZ, MARK L.;PAAPE, BETH A.;DIXIT, VYAS M., ANAL. BIOCHEM., 181,(1989) N, C. 113-119
  作者：STOLOWITZ, MARK L.、PAAPE, BETH A.、DIXIT, VYAS M.

  DOI：——

  日期：——