(9H-carbazol-1-yl)boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (9H-carbazol-1-yl)boronic acid
• 英文别名: (9H-carbazole-1-yl)boronic acid；9H-Carbazol-1-ylboronic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀BNO₂
• 分子量: 211.028
• InChiKey: RIUUHLXAZCECMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-carbazol-1-yl)boronic acid 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明保护一种新型化合物及其应用，所述化合物如下述式(1‑1)所示：其中：Y1‑Y4分别独立选自N或者C；Y5‑Y16分别独立选自N、CH或者CR；X选自O、S、NR或CR’R”，所述R、R’和R”分别独立选自C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C3‑C30杂环芳基中的一种；R1、R2和R3分别独立选自H、C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C3‑C30杂环芳基中的一种；m、n和p分别独立选自0‑4的整数；A和B独立选自H且不同时为H，或者A和B代表与母核并环连接的基团，所述基团分别独立选自C6‑C30芳基或者C3‑C30杂环芳基。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN110759850A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴咔唑 、 硼酸三甲酯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(9H-carbazol-1-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  磷光主体材料及其在有机电致发光器件中应用

  摘要：

  一种有机化合物，其可由如下式(1)表示：其中，虚线圆表示一个苯环结构，其两侧的吲哚衍生物基团通过该苯环结构稠合为吲哚并咔唑衍生物；X1‑X8为CR或N；Ar1和Ar2中一个选自另一个选自C3‑C30的缺π电子型芳香性基团；R选自氢、C1‑C4的脂肪烃基、C6‑C30的芳基、C3‑C30的杂芳基，当存在多个R时，各个R可以相同或不同；m，n分别为1～4的整数；p为1或2；L1和L2分别独立地选自单键、C6‑C12亚芳基或C3‑C12亚杂芳基，当上述基团存在取代基时，所述取代基分别独立地选自卤素、C1‑C10的烷基或环烷基、C2‑C6的烯基或环烯基、C1‑C6的烷氧基或硫代烷氧基、C6‑C30的单环芳基或稠环芳基、C3‑C30的单环杂芳基或稠环杂芳基、或这些基团的组合结构。

  公开号：

  CN110294760A

文献信息

• A rapid, solvent-free, ligandless and mild method for preparing aromatic ketones from acyl chlorides and arylboronic acids via a Suzuki–Miyaura type of coupling reaction
  作者：B.P. Bandgar、A.V. Patil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.111

  日期：2005.10

  Aromatic ketones were synthesized via a palladium catalyzed cross-coupling reaction of boronic acids with acyl chlorides in the presence of Na2CO3 at room temperature under solvent-free conditions. The ligand-free and mild reaction conditions, highly rapid reaction rate and good to excellent yields are important features of this method.

  在室温，无溶剂条件下，在Na 2 CO 3存在下，硼酸与酰氯的钯催化交叉偶联反应合成了芳香酮。无配体和温和的反应条件，快速的反应速率以及良好至极好的收率是该方法的重要特征。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND DIAGNOSIS COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20180090707A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  一个由化学式1表示的有机金属化合物：在化学式1中，基团和变量与说明书中描述的相同。
• 有机金属化合物、包含该有机金属化合物的有机发光装置及设备
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN109575084A

  公开（公告）日：2019-04-05

  提供了有机金属化合物、包括该有机金属化合物的有机发光装置及设备，该有机金属化合物由下式1表示：
• 二苯基二硒醚类化合物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN108047107B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明公开了二苯基二硒醚类化合物的制备方法，其以芳硼酸类化合物和单质硒作为反应原料，以有机溶剂作为反应溶剂，在银催化剂作用下，反应得到二苯基二硒醚类化合物，反应的温度为100～140℃，反应方程式如下：R为苯环、萘环、杂环或取代苯环。本发明的有益之处在于：底物官能团容忍性高，底物范围广泛；原料和催化剂都廉价易得，条件温和，后处理简单，产物的产率和纯度都较高，适合大规模工业化生产。
• 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应 用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN111574536B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，所述有机电致发光化合物具有式I的结构；所述有机电致发光器件包括基板、第一电极、第二电极和插入在所述第一电极和第二电极之间的至少一层有机层，所述有机层中含有所述有机电致发光化合物中的任意一种或至少两种组合；所述有机电致发光化合物具有较高的发光效率以及较久的使用寿命。