4-(2-氧代-5-苯基-1,2-二氢咪唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 205058-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-氧代-5-苯基-1,2-二氢咪唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(1,3-dihydro-2(2H)-oxo-4-phenyl-imidazol-1-yl)-1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)piperidine
• 英文别名: 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-imidazol-1-yl)-piperidine-1-tert-butyl-carboxylate；4-[1,3-dihydro-4-phenyl-2(2H)-oxoimidazol-1-yl]-1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-piperidine；tert-butyl 4-(1,2-dihydro-2-oxo-5-phenylimidazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 4-(2-oxo-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-oxo-5-phenyl-1H-imidazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 205058-11-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: YRSWXNHAXXQSBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代-5-苯基-1,2-二氢咪唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 生成 4-苯基-1-(4-哌啶基)-4-(4,5-二氢咪唑)-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。

  公开号：

  US06344449B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium isocyanate 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 以47%的产率得到4-(2-氧代-5-苯基-1,2-二氢咪唑-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CGRP receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US20080004261A1

文献信息

• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20180050992A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, and their enantiomers. The invention also relates to the use thereof as a medicinal product, preferably in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases with a neurogenic component or use thereof as a cosmetic. The compounds of the present invention act as antagonists of the CGRP-R receptor.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。
• [DE] ABGEWANDELTE AMINOSÄUREN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] MODIFIED AMINOACIDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] AMINOACIDES MODIFIES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1998011128A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft abgewandelte Aminosäuren der allgemeinen Formel (I), in der A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 und R11 wie in den Ansprüchen 1 bis 5 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Erzeugung und Reinigung von Antikörpern und als markierte Verbindungen in RIA- und ELISA-Assays und als diagnostische oder analytische Hilfsmittel in der Neurotransmitter-Forschung.(EN) The invention concerns modified aminoacids of general formula (I) in which A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined in claims 1 through 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, their mixtures and their salts, specially their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, pharmaceuticals containing these compounds, their use and the method for their production, as well as their use for the production and purification of antibodies and as marked compounds in RIA and ELISA assays and as diagnostic or analytic auxiliary agents in neurotransmitter research.(FR) La présente invention concerne des aminoacides modifiés correspondant à la formule générale (I), dans laquelle, A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 et R11 correspondent à la définition donnée dans les revendications 1 à 5, ainsi que leurs tautomères, leurs diastéromères, leurs énantiomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles, avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, des médicaments contenant ces composés. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés et leur procédé de production, ainsi que leur utilisation pour la production et la purification d'anticorps, comme composés marqués pour effectuer des dosages radio-immunologiques et des tests ELISA, et comme agents auxiliaires de diagnostic et d'analyse dans la recherche relatives aux neurotransmetteurs.

  本发明涉及一般式（I）的改性氨基酸，其中A，Z，X，n，m，R，R2，R3，R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体，对映异构体，对映体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容性盐，含有这些化合物的药物，它们的使用和制备方法，以及它们用于抗体的制备和纯化，作为RIA和ELISA测定中标记化合物以及作为神经递质研究中的诊断或分析辅助剂的用途。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20080125413A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of Formula I: (where variables R1, R2, R3, R7, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量R1、R2、R3、R7、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下），可作为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛，以及包含这些化合物的制药组合物和这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Anderson Corey

  公开号：US20090176769A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其制药组合物以及使用这些药物治疗CGRP受体介导疾病和病状的方法。