(R)-(2-(4-溴-2-甲基苯基)丙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 | 1037082-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(2-(4-溴-2-甲基苯基)丙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
• 英文名称: (R)-(2-(4-bromo-2-methylphenyl)propoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [(2R)-2-(4-bromo-2-methylphenyl)propoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1037082-18-0
• 化学式: C₁₆H₂₇BrOSi
• 分子量: 343.379
• InChiKey: HAZUDZNLEYRMOW-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-(4-溴-2-甲基苯基)丙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环因子VIIa抑制剂中的阻转异构体控制。

  摘要：

  如NMR研究所示，将甲基结合到大环FVIIa抑制剂上可将效力提高10倍，但由于在大环结构中键旋转受限制而伴有阻转异构现象。我们设计了有利于所需阻转异构体的构象约束，其中该甲基与FVIIa的S2口袋相互作用。制备了具有该约束的大环抑制剂，并通过NMR证明其主要存在于所需的构象中。相对于未取代的外消旋大环化合物，该修饰将效能提高了180倍，并提高了选择性。获得了FVIIa活性位点中密切相关的类似物的X射线晶体结构，该结构与NMR和模拟的构象相符，证实了这种构象约束确实确实将甲基按设计方向引入了S2口袋。得到的合理设计，构象稳定的模板使这些大环抑制剂的进一步优化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00244
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘甲苯 在 咪唑 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 异丙基氯化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.25h， 生成 (R)-(2-(4-溴-2-甲基苯基)丙氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  大环因子VIIa抑制剂中的阻转异构体控制。

  摘要：

  如NMR研究所示，将甲基结合到大环FVIIa抑制剂上可将效力提高10倍，但由于在大环结构中键旋转受限制而伴有阻转异构现象。我们设计了有利于所需阻转异构体的构象约束，其中该甲基与FVIIa的S2口袋相互作用。制备了具有该约束的大环抑制剂，并通过NMR证明其主要存在于所需的构象中。相对于未取代的外消旋大环化合物，该修饰将效能提高了180倍，并提高了选择性。获得了FVIIa活性位点中密切相关的类似物的X射线晶体结构，该结构与NMR和模拟的构象相符，证实了这种构象约束确实确实将甲基按设计方向引入了S2口袋。得到的合理设计，构象稳定的模板使这些大环抑制剂的进一步优化成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00244

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079836A4

  公开（公告）日：2009-03-12
• Atropisomer Control in Macrocyclic Factor VIIa Inhibitors
  作者：Peter W. Glunz、Luciano Mueller、Daniel L. Cheney、Vladimir Ladziata、Yan Zou、Nicholas R. Wurtz、Anzhi Wei、Pancras C. Wong、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00244

  日期：2016.4.28

  Incorporation of a methyl group onto a macrocyclic FVIIa inhibitor improves potency 10-fold but is accompanied by atropisomerism due to restricted bond rotation in the macrocyclic structure, as demonstrated by NMR studies. We designed a conformational constraint favoring the desired atropisomer in which this methyl group interacts with the S2 pocket of FVIIa. A macrocyclic inhibitor incorporating this

  如NMR研究所示，将甲基结合到大环FVIIa抑制剂上可将效力提高10倍，但由于在大环结构中键旋转受限制而伴有阻转异构现象。我们设计了有利于所需阻转异构体的构象约束，其中该甲基与FVIIa的S2口袋相互作用。制备了具有该约束的大环抑制剂，并通过NMR证明其主要存在于所需的构象中。相对于未取代的外消旋大环化合物，该修饰将效能提高了180倍，并提高了选择性。获得了FVIIa活性位点中密切相关的类似物的X射线晶体结构，该结构与NMR和模拟的构象相符，证实了这种构象约束确实确实将甲基按设计方向引入了S2口袋。得到的合理设计，构象稳定的模板使这些大环抑制剂的进一步优化成为可能。