methyl 4-{[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]methyl}benzoate | 905818-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-{[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]methyl}benzoate
• 英文别名: methyl 4-(((2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amino)methyl)benzoate；Methyl 4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]methyl]benzoate
• CAS: 905818-70-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₃Si
• 分子量: 323.508
• InChiKey: XTJZWBZZJCIXQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]methyl}benzoate 在 氢氧化钾 、 羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-hydroxy-4-{[(2-hydroxyethyl)(3-pyridinylmethyl)amino]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成及其抗癌活性：亲水性异羟肟酸酯和含2-氨基苯甲酰胺的衍生物。

  摘要：

  合成了包含异羟肟酸或2-氨基苯甲酰胺基团作为锌螯合功能的新系列组蛋白脱乙酰酶抑制剂，并评估了其对一组人类癌细胞的抗增殖活性。2-氨基苯甲酰胺系列抑制剂通常具有与MS-275相当的对细胞生长的抑制作用。其中，在分子的一端具有（3,4-二氟苄基）（2-羟乙基）氨基，另一侧具有2-氨基苯甲酰胺基的化合物显示出作为抗癌候选药物最有前景的特征。与MS-275对正常成纤维细胞CCD-1059SK相比毒性较低。另外，该衍生物在人血浆稳定性测试中显示出高回收率。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.02.002
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-{[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6

  摘要：

  本发明提供了本文中描述的具有对抑制组蛋白去乙酰化酶活性的羟肟酸，特别是HDAC6的羟肟酸。还考虑了含有有效量所述羟肟酸化合物的药物组合物和使用方法，用于治疗受试者的疾病。在某些实施例中，受试者患有癌症、神经退行性疾病或HIV感染。

  公开号：

  WO2015100363A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015100363A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides hydroxamic acids of the formula described herein, that have activity toward inhibiting histone deacetylases, and in particular HDAC6. Also contemplated are pharmaceutical compositions and methods of use of an effective amount of the hydroxamic acid compounds provided, for treating a disease in a subject. In certain embodiments, the subject is afflicted with cancer, neurodegenerative disease, or HIV infection.

  本发明提供了本文中描述的具有对抑制组蛋白去乙酰化酶活性的羟肟酸，特别是HDAC6的羟肟酸。还考虑了含有有效量所述羟肟酸化合物的药物组合物和使用方法，用于治疗受试者的疾病。在某些实施例中，受试者患有癌症、神经退行性疾病或HIV感染。
• Synthesis and cancer antiproliferative activity of new histone deacetylase inhibitors: hydrophilic hydroxamates and 2-aminobenzamide-containing derivatives
  作者：Y. Nagaoka、T. Maeda、Y. Kawai、D. Nakashima、T. Oikawa、K. Shimoke、T. Ikeuchi、H. Kuwajima、S. Uesato

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.02.002

  日期：2006.6

  New series histone deacetylase inhibitors comprising a hydroxamic acid or 2-aminobenzamide group as a zinc-chelating function were synthesized and evaluated for antiproliferative activities against a panel of human cancer cells. The 2-aminobenzamide series inhibitors generally had the potency in cell growth inhibitions comparable to that of MS-275. Among them, the compound having a (3,4-difluorobe

  合成了包含异羟肟酸或2-氨基苯甲酰胺基团作为锌螯合功能的新系列组蛋白脱乙酰酶抑制剂，并评估了其对一组人类癌细胞的抗增殖活性。2-氨基苯甲酰胺系列抑制剂通常具有与MS-275相当的对细胞生长的抑制作用。其中，在分子的一端具有（3,4-二氟苄基）（2-羟乙基）氨基，另一侧具有2-氨基苯甲酰胺基的化合物显示出作为抗癌候选药物最有前景的特征。与MS-275对正常成纤维细胞CCD-1059SK相比毒性较低。另外，该衍生物在人血浆稳定性测试中显示出高回收率。