(2S,5R)-1-tert-butyl 2-methyl 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 160081-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-tert-butyl 2-methyl 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Boc-5(R)-methyl-L-proline methyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5R)-5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 160081-37-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: CWQIDHPEFHHXEO-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-tert-butyl 2-methyl 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2R,5S)-2-methyl-5-[([6-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]pyrimidin-4-yl]methyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILES COMME MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，具有用途。

  公开号：

  WO2015052264A1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 氯化亚砜 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 (2S,5R)-1-tert-butyl 2-methyl 5-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012039717A1

文献信息

• Compounds having prolyl oligopeptidase inhibitory activity
  申请人：Gynther Jukka

  公开号：US20060229254A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of formula (I), wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a prolyl oligopeptidase inhibitor. The compounds can be used for the treatment of diseases or conditions where prolyl oligopeptidase inhibitors are indicated to be effective, for example for the treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and senile dementia.

  式(I)的化合物，其中X、R1、R2和R3如所披露的定义，或其药学上可接受的盐或酯，可用作脯氨酰寡肽酶抑制剂。这些化合物可用于治疗需要脯氨酰寡肽酶抑制剂具有疗效的疾病或情况，例如用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和老年性痴呆症。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160221945A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式I或II的化合物及其盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式I或II化合物的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物可能有用于治疗由TRPA1介导的疾病和病况，如疼痛。
• Substituted heterocyclic sulfonamide compounds useful as TRPA1 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11236046B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The invention is concerned with the compounds of formula I or II: and salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I or II as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及式 I 或式 II 的化合物及其盐类。 此外，本发明还涉及式 I 或式 II 化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如疼痛。
• Flexible and Modular Syntheses of Enantiopure 5-cis-Substituted Prolinamines from l-Pyroglutamic Acid
  作者：Matthias Breuning、Felix Prause、Johannes Kaldun、Benjamin Arensmeyer、Benedikt Wennemann、Benjamin Fröhlich、Dagmar Scharnagel

  DOI：10.1055/s-0034-1379457

  日期：——

  A wide range (25 examples) of 5-cis-substituted prolinamines is prepared in five to ten steps starting from cheap L-pyroglutamic acid. Three routes, differing mainly in the order of introduction of the substituents at the 5-cis position, the pyrrolidine nitrogen atom, and the exocyclic amino function, are successfully developed.
• [EN] COMPOUNDS HAVING PROLYL OLIGOPEPTIDASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SUR LA PROLYL-OLIGOPEPTIDASE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2004060862A3

  公开（公告）日：2004-11-25