4-乙氧基-苯丙醛 | 63537-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙氧基-苯丙醛
• 英文名称: 3-(4-ethoxyphenyl)propanal
• 英文别名: Benzenepropanal, 4-ethoxy-
• CAS: 63537-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KMYCNZYVRBTZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-苯丙醛 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基吗啉新的萘苯醚酮类似物的合成及杀真菌活性的研究

  摘要：

  摘要以Stellera chamaejasme L.的天然产物1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮（I）为前导化合物，设计合成了一系列新型的萘苯醌类似物，其中2,6-二甲基吗啉部分为引入以取代1-苯基。通过红外，1 H NMR和HRMS（ESI）或元素分析，某些代表性化合物的13 C NMR确认了它们的结构。通过NOESY技术和化学方法分离并鉴定了目标化合物的两种异构体。已经评估了所有合成的化合物的抗植物病原性真菌活性。结果表明，某些化合物在50 mg / L的浓度下对被测真菌表现出中等至良好的抗真菌活性。其中，化合物7d具有4-溴取代的苯基和顺式-2,6-二甲基吗啉部分，对Valsa mali表现出最佳活性，EC 50为23.87μmol/ L，优于铅化合物I。此外，初步的结构-活性关系分析表明，在目标化合物的两个异构体之间，该异构体对顺式-2,6-二甲基吗啉的抗真菌活性优于反式异构体。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.01.045
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-ethoxyphenyl)propan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.3%的产率得到4-乙氧基-苯丙醛
  参考文献：
  名称：

  天然产物铅中新型含哌嗪的1,5-二苯基-2-戊-1-酮类似物的合成及生物活性

  摘要：

  在天然产物1,5-二苯基-2-戊烯的基础上，设计并合成了一系列具有哌嗪部分的新型1,5-二苯基-2-戊烯-1-酮类似物（7a – h，8a – h）。 -1-一（I）。在体外评估所有合成的化合物的抗植物病原性真菌活性和杀虫活性。结果表明，大多数这些类似物表现出中等的抗真菌活性和中等至良好的杀虫活性。其中，最有效的7c，7e和7h在1 mg / L的浓度下，可保持100％的抗蚊幼虫死亡率。初始结构-活性关系（SAR）分析表明，甲基可以显著影响这些化合物的生物活性，与化合物Ñ ' -未被取代的哌嗪表现出抗蚊比与化合物好得多的抗真菌活性和杀幼虫活性Ñ ' -甲基哌嗪。此外，当苯环上的取代基从4位变为2位或3位时，杀灭蚊子的杀虫活性急剧下降。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.088

文献信息

• WRINKLE-IMPROVING AGENT
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1941861A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The invention provides a novel wrinkle-improving agent that has an effect of improving wrinkles, that does not entail problems of safety or pain even when applied to the skin, and that contains a very safe substance as an active component. A discovery was made that N-benzoyl-β-alanine, other specific β-alanine derivatives, and salts thereof have a wrinkle-improving effect, whereby a wrinkle-improving agent containing as an active component one, two, or more types of compounds selected from the group composed of these specific β-alanine derivatives and the salts thereof was developed.

  该发明提供了一种新型的改善皱纹的剂，具有改善皱纹的效果，即使应用于皮肤也不会带来安全或疼痛问题，并且包含一种非常安全的物质作为活性成分。发现N-苯甲酰-β-丙氨酸、其他特定的β-丙氨酸衍生物及其盐具有改善皱纹的效果，因此开发了一种改善皱纹的剂，其活性成分包含从这些特定的β-丙氨酸衍生物及其盐组成的群体中选择的一种、两种或更多种化合物。
• Development of Dimethylisoxazole-Attached Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines as Potent and Selective CBP/P300 Inhibitors
  作者：Alex Muthengi、Virangika K. Wimalasena、Hailemichael O. Yosief、Melissa J. Bikowitz、Logan H. Sigua、Tingjian Wang、Deyao Li、Zied Gaieb、Gagan Dhawan、Shuai Liu、Jon Erickson、Rommie E. Amaro、Ernst Schönbrunn、Jun Qi、Wei Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02232

  日期：2021.5.13

  highly efficient two-step synthetic route for dimethylisoxazole-attached imidazo[1,2-a]pyridine scaffold-containing inhibitors. Our efficient two-step reactions enabled high-throughput synthesis of compounds designed by molecular modeling, which together with structure–activity relationship (SAR) studies facilitated an overarching understanding of selective targeting of CBP/EP300 over non-BET bromodomains

  使用表观遗传溴结构域抑制剂作为抗癌治疗剂已从靶向溴结构域外末端结构域 (BET) 蛋白转变为靶向非 BET 溴结构域。两个最相关的非 BET 溴结构域肿瘤学靶标是环 AMP 反应元件结合蛋白 (CBP) 和 E1A 结合蛋白 P300 (EP300)。为了探索日益增长的 CBP/EP300 兴趣，我们开发了一种高效的二甲基异恶唑连接咪唑的两步合成路线[1,2- a]含吡啶支架的抑制剂。我们高效的两步反应使通过分子建模设计的化合物的高通量合成成为可能，这与结构-活性关系 (SAR) 研究一起促进了对 CBP/EP300 选择性靶向非 BET 溴结构域的总体理解。这导致了一种新的有效和选择性 CBP/EP300 溴结构域抑制剂 UMB298（化合物23，CBP IC 50 72 nM 和溴结构域 4，BRD4 IC 50 5193 nM）的鉴定。我们建立的 SAR 与文献报道的 CBP 抑制剂（如
• Nitrone compounds, pharmaceutical compositions containing the same and methods for treating inflammation and neuropathic pain
  申请人：Khan Amin M.

  公开号：US20060100289A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Disclosed are nitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The nitrone compounds have one to six additional carbons bridging between the nitrone functionality and the nitrone aryl ring. The disclosed compositions are useful as therapeutics for inflammation-related conditions and analgesia in mammals, such as arthritis, and for neuropathic pain and traumatic injuries such as traumatic brain injury and acute spinal cord injury.

  本发明涉及一种亚硝基甲酰亚胺化合物及其制备方法，以及包含该化合物的药物组合物。所述亚硝基甲酰亚胺化合物具有一个到六个附加碳原子，连接亚硝基官能团和亚硝基芳基环之间。所述组合物可用作治疗哺乳动物的炎症相关疾病和镇痛剂，如关节炎，以及神经病理性疼痛和创伤性损伤，如创伤性脑损伤和急性脊髓损伤的治疗剂。
• Parakeratosis inhibitor, pore -shrinking agent and external compositon for skin
  申请人：Kaminuma Mikiko

  公开号：US20120232111A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/ameliorating agent that has a function such as parakeratosis inhibition, pore shrinkage, or rough skin—inhibition/abatement, poses no safety problems such as sensory irritation, and is very safe, and further provides an external composition for skin to which a compound having the above-mentioned function has been added. The parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/ameliorating agent comprises one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof. The external composition for skin comprises the one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof as the above-mentioned parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/ameliorating agent.

  本发明提供了一种角化过度抑制剂、毛孔收缩剂或粗糙肌肤预防/改善剂，具有诸如角化过度抑制、毛孔收缩或粗糙肌肤抑制/减轻等功能，不会引起感觉刺激等安全问题，非常安全，还提供了一种外用皮肤组成物，其中添加了具有上述功能的化合物。该角化过度抑制剂、毛孔收缩剂或粗糙肌肤预防/改善剂包括从β-丙氨酸衍生物和其盐的群组中选择的一种或多种化合物。该外用皮肤组成物包括上述β-丙氨酸衍生物和其盐中的一种或多种作为上述角化过度抑制剂、毛孔收缩剂或粗糙肌肤预防/改善剂。
• PARAKERATOSIS INHIBITOR, PORE-SHRINKING AGENT AND EXTERNAL COMPOSITION FOR SKIN
  申请人：Shiseido Company, Limited

  公开号：EP1880711A1

  公开（公告）日：2008-01-23

  The invention provides a parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent that has a function such as parakeratosis inhibition, pore shrinkage, or rough skin -inhibition/abatement, poses no safety problems such as sensory irritation, and is very safe, and further provides an external composition for skin to which a compound having the above-mentioned function has been added. The parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent comprises one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof. The external composition for skin comprises the one or more compounds selected from the group consisting of β-alanine derivatives and salts thereof as the above-mentioned parakeratosis inhibitor, pore-shrinking agent, or rough skin preventing/amaliorating agent.

  本发明提供了一种角化抑制剂、毛孔收缩剂或皮肤粗糙预防/改善剂，它具有抑制角化、收缩毛孔或皮肤粗糙抑制/改善等功能，不会造成感官刺激等安全问题，而且非常安全，并进一步提供了一种添加了具有上述功能的化合物的皮肤外用组合物。角化抑制剂、毛孔收缩剂或皮肤粗糙预防/改善剂包括一种或多种选自 β-丙氨酸衍生物及其盐类的化合物。皮肤外用组合物包括选自由 β-丙氨酸衍生物及其盐组成的组的一种或多种化合物，作为上述角化病抑制剂、毛孔收缩剂或皮肤粗糙预防/改善剂。