tert-butyl N-(1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl)carbamate | 126645-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 126645-31-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 251.347
• InChiKey: ARNXIFATMXQIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl)carbamate 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-3-[[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]oxymethylsulfanyl]-1,1-dimethoxypropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011
• 作为产物：
  描述：

  N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-L-serinal dimethyl acetal 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(1,1-dimethoxy-3-sulfanylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011