2-((4-Chlorophenyl)phenylmethyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1289648-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((4-Chlorophenyl)phenylmethyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)-phenylmethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione；2-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1289648-64-1
• 化学式: C₂₈H₂₁ClO₂
• 分子量: 424.927
• InChiKey: OQYIATFXMZBDSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 2-((4-Chlorophenyl)phenylmethyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N-[(4-chlorophenyl) (phenyl)methyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C ？C键断裂和C ？N键形成

  摘要：

  铁催化的CC键裂解产生了一种形成CN键的新方法。苯胺和磺酰胺与2-取代的1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮平稳反应，得到N-烷基化产物，其中1,3-二羰基在铁催化剂存在下充当离去基团。可逆的CC键断裂起着驱动力的作用，从而提供了热力学稳定的产物。该方法是对以前形成CN键的方法的补充。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200324
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲醇 、 二苯甲酰基甲烷 在 [n-BuCpZr(OH₂)₃]₂(μ²-OH)₂(OSO₂C₈F₁₇)₄*6H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-((4-Chlorophenyl)phenylmethyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的μ 2 -羟基桥接阳离子锆茂全氟辛基磺酸的双核配合物：它们的结构，表征和应用

  摘要：

  通过用（RCp）2 ZrCl 2 [R = H，n -Bu，t -Bu]处理C 8 F 17 SO 3 Ag成功地合成了三种空气稳定的锆茂全氟辛烷磺酸盐。根据X-射线分析，它们具有μ 2 -羟基桥接阳离子双核结构：（我）[CpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2THF·4H 2 O（1a ·2THF·4H2 O），（II）[ Ñ -BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·6H 2 O（图2a ·6H 2 O），和（III） [吨-BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2C 3 ħ 6O·8H 2 O（3a ·2C 3 H 6 O·8H 2 O）。复合物中水和有机分子的配体在重结晶过程中源自潮湿的空气和溶剂。这些配合物用不同的技术表

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.02.057

文献信息

• An Efficient and General Iron-Catalyzed CC Bond Activation with 1,3-Dicarbonyl Units as a Leaving Groups
  作者：Huanrong Li、Wenjuan Li、Weiping Liu、Zhiheng He、Zhiping Li

  DOI：10.1002/anie.201006779

  日期：2011.3.21

  With our compliments: The 1,3‐dicarbonyl unit has been shown to be a new and useful leaving group for iron‐catalyzed bond cleavage (see scheme). This new strategy can complement the traditional Friedel–Crafts reaction and was applied in the synthesis of indene derivatives.

  在我们的赞美中：1,3-二羰基单元已被证明是一个新的有用的离去基团，可用于铁催化的键裂解（请参见方案）。这种新的策略可以补充传统的Friedel-Crafts反应，并被用于合成茚衍生物。
• Synthesis and structure of an air-stable bis(isopropylcyclopentadienyl) zirconium perfluorooctanesulfonate and its catalyzed benzylation of 1,3-dicarbonyl derivatives with alcohols
  作者：Xiaohong Zhang、Renhua Qiu、Congcong Zhou、Jingxing Yu、Ningbo Li、Shuangfeng Yin、Xinhua Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.101

  日期：2015.2

  An air-stable uninuclear complex of bis(isopropylcyclopentadienyl) zirconium perfluorooctane sulfonate (1a center dot H2O center dot 3THF) was successfully synthesized by the reaction of (i-PrCp)(2)ZrCl2 with C17SO3Ag. The compound 1a center dot H2O center dot 3THF was characterized by different techniques (such as X-ray single crystal diffraction, TG-DSC, conductivity measurement and acid strength) and found to have the similar nature of water tolerance, air-stability, thermally-stability and strong Lewis-acidity with that of our previously reported binuclear and uninuclear zirconocenes perfluorooctanesulfonate. This novel complex was confirmed to be an effective catalyst with good recyclability and reusability for the direct benzylation of 1,3-dicarbonyl derivatives using alcohols as alkylating agents. Various 1,3-dicarbonyl and alcohols derivatives can participate in the reaction, affording the corresponding monobenzylated products in competitive yields as compared to its counterparts, such as Cp2Zr(OSO17)(2)center dot 3H(2)O center dot THF and the traditional Lewis-acid catalysts. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iron-Catalyzed CC Bond Cleavage and CN Bond Formation
  作者：Wenjuan Li、Xiaojian Zheng、Zhiping Li

  DOI：10.1002/adsc.201200324

  日期：2013.1.14

  A novel approach for CN bond formation was developed by iron‐catalyzed CC bond cleavage. Anilines and sulfonamides reacted smoothly with 2‐substituted 1,3‐diphenylpropane‐1,3‐diones to afford N‐alkylation products, in which the 1,3‐dicarbonyl group acts as a leaving group in the presence of an iron catalyst. The reversible CC bond cleavage plays a driving force to give the thermodynamically stable

  铁催化的CC键裂解产生了一种形成CN键的新方法。苯胺和磺酰胺与2-取代的1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮平稳反应，得到N-烷基化产物，其中1,3-二羰基在铁催化剂存在下充当离去基团。可逆的CC键断裂起着驱动力的作用，从而提供了热力学稳定的产物。该方法是对以前形成CN键的方法的补充。
• Air-stable μ2-hydroxyl bridged cationic binuclear complexes of zirconocene perfluorooctanesulfonates: their structures, characterization and application
  作者：Xiaohong Zhang、Xinhua Xu、Ningbo Li、Zhiwu Liang、Zilong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.057

  日期：2018.4

  binuclear structures: (i) [CpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·2THF·4H2O (1a·2THF·4H2O), (ii) [n-BuCpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·6H2O (2a·6H2O), and (iii) [t-BuCpZr(OH2)3]2(μ2-OH)2(OSO2C8F17)4·2C3H6O·8H2O (3a·2C3H6O·8H2O). The ligands of water and organic molecules in the complexes originated from the moist air and solvent during their recrystallization. These complexes were characterized with different

  通过用（RCp）2 ZrCl 2 [R = H，n -Bu，t -Bu]处理C 8 F 17 SO 3 Ag成功地合成了三种空气稳定的锆茂全氟辛烷磺酸盐。根据X-射线分析，它们具有μ 2 -羟基桥接阳离子双核结构：（我）[CpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2THF·4H 2 O（1a ·2THF·4H2 O），（II）[ Ñ -BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·6H 2 O（图2a ·6H 2 O），和（III） [吨-BuCpZr（OH 2）3 ] 2（μ 2 -OH）2（OSO 2 ç 8 ˚F 17）4 ·2C 3 ħ 6O·8H 2 O（3a ·2C 3 H 6 O·8H 2 O）。复合物中水和有机分子的配体在重结晶过程中源自潮湿的空气和溶剂。这些配合物用不同的技术表