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2-ureidobenzoic acid | 610-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ureidobenzoic acid
英文别名
2-Ureido-benzoesaeure;2-(carbamoylamino)benzoic Acid
2-ureidobenzoic acid化学式
CAS
610-68-4
化学式
C8H8N2O3
mdl
MFCD09046944
分子量
180.163
InChiKey
WIVRIZOJCNHCPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c2ab69d9e1f5d5e4c512593055c324a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ureidobenzoic acid盐酸tin硝酸 作用下, 生成 2,5-二氨基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Griess, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanate邻氨基苯甲酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-ureidobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Eco-Efficient One-Pot Synthesis of Quinazoline-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones at Room Temperature in Water
    摘要:
    开发了一种高效的一锅法合成喹嗪-2,4(1H,3H)-二酮。首先,邻氨基苯甲酸衍生物与氰酸钾反应生成相应的脲衍生物。然后,脲衍生物与氢氧化钠环化,得到苯乙烯脲的单钠盐。最后,通过盐酸处理获得所需产物,产率接近定量。这是一种环保高效的方法,因为所有反应都是在水中进行的,所需产物仅通过过滤获得。反应中只产生了水相滤液作为废物。我们将反应规模扩大到1千克起始材料,从而为化学和制药工业建立了一种绿色合成喹嗪-2,4(1H,3H)-二酮的替代方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.c14-00264
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文献信息

  • The Detection of Glycine from the Treatment of Glyoxylic Acid with iron(II) Sulfate and Ammonia in Water
    作者:M. John Plater、Ken Vassiliev
    DOI:10.3184/174751911x12964930076809
    日期:2011.3

    A glycine/(NH4)2SO4mixture was isolated by treatment of glyoxylic acid with FeSO4and aqNH3in H2O. The yields of glycine were estimated by1H NMR. Pyruvic acid was not reduced to alanine under these conditions. This method for forming glycine might have occurred prebiotically alongside the Urey-Miller arc discharge method for making amino acids because glyoxylic acid is formed by arc discharge through a N2/CO2atmosphere and both NH3and Fe(II) occurred in the earth's early oceans. The carboxylic acid directs the reduction of 2,4-dinitrobenzoic acid to give 2-amino-4-nitrobenzoic acid.

    通过在 H2O 中用 FeSO4 和 aqNH3 处理乙醛酸,分离出甘氨酸/(NH4)2SO4 混合物。通过 1H NMR 对甘氨酸的产量进行了估算。在这些条件下,丙酮酸没有被还原成丙氨酸。这种生成甘氨酸的方法可能与乌雷-米勒电弧放电法生成氨基酸的方法同时出现在生物学之前,因为乙醛酸是通过 N2/CO2 大气中的电弧放电形成的,而 NH3 和 Fe(II)都出现在地球早期的海洋中。羧酸引导 2,4-二硝基苯甲酸还原,生成 2-氨基-4-硝基苯甲酸。
  • [EN] SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE SUBSTITUE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2000024707A1
    公开(公告)日:2000-05-04
    The present invention discloses compounds having formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful as chloride channel blockers.
    本发明揭示了具有公式(I)的化合物,其中取代基在申请中有定义。这些化合物可用作氯通道阻滞剂。
  • Manufacture of N-(2-cyanophenyl)-formamidines
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04154755A1
    公开(公告)日:1979-05-15
    N',N'-disubstituted N-(2-cyanophenyl)-formamidines are manufactured by reacting isatoic anhydrides with ammonia and then with a mixture of acid halides and formamides. The N-(2-cyanophenyl)-formamidines which may be manufactured by the process of the invention are valuable starting materials for the manufacture of dyes, crop protection agents and drugs.
    N',N'-二取代N-(2-氰基苯基)-甲酰胺通过将异烟酰亚胺与氨反应,然后与酸卤和甲酰胺的混合物反应制造而成。本发明制造的N-(2-氰基苯基)-甲酰胺是制造染料、农作物保护剂和药物的有价值的起始材料。
  • Preparation of anthranilic acid amides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04421931A1
    公开(公告)日:1983-12-20
    Anthranilic acid amides are prepared by mixing phthalamic acid with a caustic alkali solution, a catalyst and a hypohalite, allowing the mixture to stand for from 1 to 1,000 seconds, then introducing the amine and thereafter addig acid until the pH of the mixture is from 6 to 8. The anthranilic acid amides obtainable by the process of the invention are valuable starting materials for the preparation of dyes, scents and pesticides.
    Anthranilic酸酰胺是通过将邻苯二甲酸与一种腐蚀性碱溶液、催化剂和次卤酸混合,让混合物静置1至1,000秒,然后加入胺,最后加入酸直到混合物的pH值为6至8制备而成。本发明所得到的Anthranilic酸酰胺是制备染料、香料和杀虫剂的有价值的起始物质。
  • Thermosensitive recording material and novel color developer compounds
    申请人:——
    公开号:US20030040434A1
    公开(公告)日:2003-02-27
    Disclosed is a thermosensitive recording material comprising a sheet-shaped support and a thermosensitive recording layer which is formed on at least one surface of the support and comprises a colorless or light-colored dye precursor and a color developer capable of reacting with the dye precursor and inducing color formation therein upon application of heat thereto, the color developer comprising a compound represented by the following formula (I) or analog thereof: 1 The thermosensitive recording material has high sensitivity and can prevent white background portions from coloring and recorded images from decolorizing in an environmental resistance test.
    本发明公开了一种热敏记录材料,包括一片状支撑体和形成在支撑体至少一表面上的热敏记录层,该热敏记录层包括无色或浅色染料前体和能够与染料前体反应并在施加热能时诱导其中颜色形成的显色剂,其中显色剂包括下式(I)所表示的化合物或其类似物。该热敏记录材料具有高灵敏度,并且可以在环境抗性测试中防止白色背景部分着色和记录的图像褪色。
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