1,3-二溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯 | 1160184-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-(2-methoxyethoxy)benzene
• CAS: 1160184-89-3
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 309.985
• InChiKey: DTDJRWPAPDWXAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 potassium peroxymonosulfate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A tubular macrocycle from covalently linked anthracenes and meta-phenylene spacers

  摘要：

  我们合成了一种新型管状大环，其中包含由偏苯乙烯间隔共价连接的四块蒽板。这种管状大环长约 1 纳米，其蒽板限定了一个直径为 1 纳米的柱状空腔，并发出强烈的蓝色荧光。

  DOI：

  10.1039/c2cc31383a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲氧基丙烷 、 3,5-二溴苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-二溴-5-(2-甲氧基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  本发明涉及含有氨基末端基团的哌啶基肾素抑制剂化合物，以及它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的用途。

  公开号：

  WO2009070869A1

文献信息

• BENZYLPIPERIZINE COMPOUND
  申请人：Toyoda Tomohiro

  公开号：US20100113792A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed is a benzylpiperizine compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicinal agent such as an antidepressant agent. (In the formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 is a group bound in a p- or m-position relative to a methylene group and represents a chlorine atom bound in a p-position, a bromine atom bound in a p-position, a methyl group bound in a p-position, a chlorine atom bound in a m-position or a bromine atom bound to in a m-position; X represents a methylene or an oxygen atom; and n represents an integer of 1 to 3.)

  揭示了一种由化学式（1）表示的苄基哌嗪化合物或其药学上可接受的盐，该化合物可用作药用剂，如抗抑郁剂。（在化学式（1）中，R1代表氢原子或甲基基团；R2是与亚甲基基团相对的p-或m-位置上结合的基团，代表结合在p-位置的氯原子、结合在p-位置的溴原子、结合在p-位置的甲基基团、结合在m-位置的氯原子或结合在m-位置的溴原子；X代表亚甲基或氧原子；n代表1到3的整数。）
• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• Extended Fluorochromism of Anthracene Trimers with a<i>meta</i>‐Substituted Triphenylamine or Triphenylphosphine Core
  作者：Zhiou Li、Hiromi Ishizuka、Yoshihisa Sei、Munetaka Akita、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/asia.201200310

  日期：2012.8

  Combining meta‐triphenylamine or triphenylphosphine with three anthracene fluorophores gives rise to fluorescent non‐planar triskelions 1 and 2. The emissive properties of 1 are highly solvatochromic, yielding blue to pale green and even pale yellow fluorescence, whereas the blue emission of 2 is solvent‐insensitive. Anthracene trimers 1 and 2 are both emissive in the solid state, displaying yellow

  将间三苯胺或三苯膦与三个蒽荧光团结合使用会产生荧光非平面三骨架1和2。的发射性质1是高度溶剂化，得到蓝色至浅绿色和甚至淡黄色荧光，而蓝色发射2是溶剂不敏感。蒽三聚体1和2均以固态发射，分别显示出黄色和浅绿色荧光，并具有中等的量子产率。
• A Pentacene‐based Nanotube Displaying Enriched Electrochemical and Photochemical Activities
  作者：Kiyonori Kuroda、Kohei Yazaki、Yuya Tanaka、Munetaka Akita、Hayato Sakai、Taku Hasobe、Nikolai V. Tkachenko、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/anie.201812976

  日期：2019.1.21

  of the non‐conjugated, three pentacene chromophores allows the nanotube to display stepwise electrochemical/chemical oxidation characteristics. Furthermore, time‐resolved transient absorption measurements elucidated the generation of an excited triplet state of the nanotube, with high quantum yield reaching about 180 % through intramolecular singlet fission and a very long triplet lifetime.

  与以前研究透彻的无环并五苯低聚物不同，据报道首次合成了具有固定管状构象的环状并五苯三聚体。从常见的并五苯醌开始的短时合成反应可制得目标分子，其长度为1.5纳米，孔洞为亚纳米。稳态光谱分析表明，非共轭三个并五苯生色团的紧密接近使纳米管显示逐步的电化学/化学氧化特性。此外，时间分辨的瞬态吸收测量结果阐明了纳米管激发三重态的产生，通过分子内单重态裂变和很高的三重态寿命，其高量子产率达到了约180％。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20100249163A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to piperidinyl-based renin inhibitor compounds having the formula containing amino-terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及具有以下公式的含氨基端基团的哌啶基丙酰肽酶抑制剂化合物，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。