(S)α-methyl-6-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthaleneacetic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)α-methyl-6-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[6-(quinolin-2-ylmethoxy)naphthalen-2-yl]propanoate
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃
• 分子量: 371.436
• InChiKey: YCMLGPALVQCLAG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[6-(喹啉-2-基甲氧基)萘-2-基]丙酸 生成 (S)α-methyl-6-(2-quinolinylmethoxy)-2-naphthaleneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline substituted naphthalenepropionic acid derivatives as

  摘要：

  给定的化合物公式为##STR1##，其中a是烷基，含有3-19个碳原子，二次烷基烯丙基，二卤代烯丙基，二苯基烯丙基，低炔基，##STR2## W是--CR.sub.2 O--，--CH.dbd.CH--或--CH.dbd.CHCH.sub.2 O-- X是N或CR；Z是##STR3## R是氢或低烷基；Y是##STR4## R.sup.1是氢，低烷基或苯基；R.sup.2是氢或低烷基；或者R.sup.1和R.sup.2一起形成苯环，可以选择地被卤素取代；R.sup.3是--OR，##STR5## -- NHSO.sub.2 R.sup.4；R.sup.4是苯基或低烷基取代的苯基；R.sup.5是卤素；以及它们的药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病中的用途，例如过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘等，在牛皮癣，溃疡性结肠炎，类风湿性关节炎以及其他即时超敏反应中。

  公开号：

  US05084575A1

文献信息

• US5084575A
  申请人：——

  公开号：US5084575A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5208344A
  申请人：——

  公开号：US5208344A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5250693A
  申请人：——

  公开号：US5250693A

  公开（公告）日：1993-10-05