2,3,4,5-四氯-6-甲氧基苯胺 | 42138-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3,4,5-四氯-6-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloro-6-methoxy-aniline
• 英文别名: 3.4.5.6-Tetrachlor-o-anisidin；2,3,4,5-Tetrachlor-6-methoxy-anilin；3.4.5.6-Tetrachlor-2-amino-anisol；3,4,5,6-tetrachloro-2-methoxyaniline；Tetrachlor-o-anisidin；2,3,4,5-Tetrachloro-6-methoxyaniline
• CAS: 42138-72-7
• 化学式: C₇H₅Cl₄NO
• 分子量: 260.935
• InChiKey: ONRFSTKRXHVKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯-6-甲氧基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,4,5-tetrachloro-6-iodo-anisole
  参考文献：
  名称：

  Bures; Havlinova, vol. 9, p. 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氯仿 、 硝酸 、 氯 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,4,5-四氯-6-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  59.多卤代邻氨基苯甲醚及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000235

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0069907A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen durch selektive Enthalogenierung von höherchlorierten Anilinen in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetallkatalysatoren und in Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen 3-Chlor- bzw. 3,5-Dichloraniline sind bekannte Zwischenprodukte und können zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln verwendet werden.

  本发明涉及一种制备间氯代苯胺的工艺，该工艺是在酸性介质中，在贵金属催化剂和任选取代的苯酚存在下，对高氯化苯胺进行选择性脱卤反应。 通过本发明的工艺获得的 3-氯或 3,5-二氯苯胺是已知的中间体，可用于生产植物保护剂。
• Kobrina,L.S.; Yakobson,G.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 2046 - 2052
  作者：Kobrina,L.S.、Yakobson,G.G.

  DOI：——

  日期：——
• Bures; Havlinova, vol. 9, p. 101,129,153
  作者：Bures、Havlinova

  DOI：——

  日期：——
• Bures; Havlinova, vol. 9, p. 154
  作者：Bures、Havlinova

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051782B1

  公开（公告）日：1984-05-23