1,4,4-trichloro-3-buten-2-one | 41501-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4-trichloro-3-buten-2-one
• 英文别名: 1,4,4-Trichlorobut-3-en-2-one
• CAS: 41501-60-4
• 化学式: C₄H₃Cl₃O
• 分子量: 173.426
• InChiKey: CQUCSVSWHNTHNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基肼 、 1,4,4-trichloro-3-buten-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到1-ethyl-3-chloromethyl-5-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chloro(bromo)vinyl ketones and 2,2-Dichloroacrolein in Reactions with Hydrazines

  摘要：

  Reactions of 2,2-dichlorovinyl and 2,2-dibromovinyl ketones with alkylhydrazines afford respectively 1-R-3-alkyl(aryl)-5-chloro- or 5-bromopyrazoles in preparative yields. The dichloroacrolein forms with alkylhydrazines and dimethylhydrazine only the corresponding hydrazones. Quantum-chemical calculations were performed characterizing the structure of the obtained ketones and dichloroacrolein C, alkylhydrazones, of dichloroacrolein dimethylhydrazone, of 1-alkyl-5-chloropyrazolinium halides, and 1-alkyl-5-chloropyrazoles.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010172.72180.4f
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4,4-trichloro-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  在 Vilsmeier-Haack 反应下新型定向合成多官能化吡唑

  摘要：

  1,3-二取代的 5-氯-1H-吡唑-4-甲醛的合成是通过在 Vilsmeier-Haack 条件下相应的 5-氯-1H-吡唑的甲酰化来实现的。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.934

文献信息

• Synthesis and reactions of 1-benzyl-3-haloalkyl-5-chloropyrazoles
  作者：E. V. Rudyakova、V. A. Savosik、I. T. Evstaf’eva、E. V. Kondrashov、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428009050108

  日期：2009.5

  pyrazoles reacted with indole and pyrrole in DMSO in the presence of alkali to give 3-(heter-1-yl)alkyl-substituted 1-benzyl-5-chloropyrazoles. 1-[(1-Benzyl-5-chloropyrazol-3-yl)methyl]indole reacted regiospecifically with chloroal trifluoromethylsulfonyl- and 4-chlorophenylsulfonylimines providing the products of C-amidotrichloroethylation into the position 3 of the indole ring. 1-[(1-Benzyl-5-c

  在碱存在下，合成的1-苄基-3-氯烷基-5-氯吡唑与吲哚和吡咯在DMSO中反应，得到3-（杂-1-基）烷基取代的1-苄基-5-氯吡唑。1-[（（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基]吲哚与氯醛三氟甲基磺酰基-和4-氯苯基磺酰亚胺类在区域上发生反应，从而将C-酰胺基三氯乙基化的产物带入吲哚环的3位。通过1-[（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基的反应获得1-[（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基]吲哚-3-基}磺酰乙酸。 ]-吲哚与碘，硫脲和氯乙酸。
• Levkovskaya, G. G.; Mirskova, A. N.; Drozdova, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 561 - 565
  作者：Levkovskaya, G. G.、Mirskova, A. N.、Drozdova, T. I.、Kalikhman, I. D.、Bannikova, O. B.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of ketene acetals. 10. Total syntheses of the anthraquinones rubrocomatulin pentamethyl ether, 2-acetylemodin, 2-acetyl-5-hydroxyemodin tetramethyl ether, and xanthorin
  作者：Jean Louis Grandmaison、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00401a031

  日期：1978.3
• Atavin,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 320 - 322
  作者：Atavin,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mirskova,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2084 - 2088
  作者：Mirskova,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——