methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R,6S)-4-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-5-((methoxysulfonyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate | 1161723-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R,6S)-4-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-5-((methoxysulfonyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
• CAS: 1161723-65-4
• 化学式: C₃₃H₄₆O₁₄S
• 分子量: 698.786
• InChiKey: WKVQNDYPTXCNLU-DRPJHOTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R,6S)-4-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-5-((methoxysulfonyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (methyl 2,3,4-tri-O-methyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-C-(sodium sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  肝素AT-III结合域的二糖片段及其磺酰基甲基类似物的合成。

  摘要：

  制备了与肝素的抗凝血酶结合结构域有关的含d-葡萄糖醛酸酯和含1-异氰酸酯的二糖。在葡萄糖醛酸的情况下，糖醛酸单元的羧基官能在二糖水平上形成，而在葡萄糖醛酸的衍生物的情况下，在单糖水平上形成。它们的磺酸类似物的合成类似地以盐或甲酯的形式应用含磺酰基甲基的受体来进行。在含磺酰基甲基尿酸酯二糖和非磺酸尿酸酯的甲基醚形成反应中可以观察到显着差异。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.06.021
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R,6S)-4-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-5-((methoxysulfonyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3,5-dihydroxy-4-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(((2R,3S,4R,5R,6S)-4-(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methoxy-5-((methoxysulfonyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肝素AT-III结合域的等位磺酸盐类似物的合成

  摘要：

  合成了含有与肝素的抗凝血酶结合的五糖有关的二糖的d-葡萄糖醛酸酯和1-异丁酸酯，其中硫酸酯之一被磺基磺酸钠部分系统地取代。通过立体选择性自由基加成将磺酸基团引入适当糖苷衍生物的外亚甲基部分上，并将所得的磺酰基甲基葡糖苷用作受体。

  DOI：

  10.1021/ol900952d