(6R,8S,11R,14S)-methyl 8-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-14-((R)-methoxy(phenyl)methyl)-2,2,6,11-tetramethyl-9,12-dioxo-3,3-diphenyl-4-oxa-10,13-diaza-3-silapentadecan-15-oate | 1345116-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,8S,11R,14S)-methyl 8-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-14-((R)-methoxy(phenyl)methyl)-2,2,6,11-tetramethyl-9,12-dioxo-3,3-diphenyl-4-oxa-10,13-diaza-3-silapentadecan-15-oate
• CAS: 1345116-67-7
• 化学式: C₄₂H₅₉N₃O₈Si
• 分子量: 762.031
• InChiKey: COUJENFHWGPDNT-ZLYDHCAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  132.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8S,11R,14S)-methyl 8-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-14-((R)-methoxy(phenyl)methyl)-2,2,6,11-tetramethyl-9,12-dioxo-3,3-diphenyl-4-oxa-10,13-diaza-3-silapentadecan-15-oate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ‘southern’ tripeptide of Cyclomarins A and C having novel anti-tuberculocidal mode of action

  摘要：

  The synthesis of the 'southern' tripeptide of Cyclomarins A and C has been described which includes two unusual amino acids. The unusual amino acids have been synthesized and coupled with L-alanine to obtain the tripeptide. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.026
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,3R)-4-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]carbamate 在 咪唑 、 甲醇 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.83h， 生成 (6R,8S,11R,14S)-methyl 8-(tert-butoxycarbonyl(methyl)amino)-14-((R)-methoxy(phenyl)methyl)-2,2,6,11-tetramethyl-9,12-dioxo-3,3-diphenyl-4-oxa-10,13-diaza-3-silapentadecan-15-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ‘southern’ tripeptide of Cyclomarins A and C having novel anti-tuberculocidal mode of action

  摘要：

  The synthesis of the 'southern' tripeptide of Cyclomarins A and C has been described which includes two unusual amino acids. The unusual amino acids have been synthesized and coupled with L-alanine to obtain the tripeptide. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.026