(2S,3R)-ethyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate | 1346156-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-ethyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 1346156-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 380.441
• InChiKey: YBYZHZZQTLYKES-AEGPPILISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-ethyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 75.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ‘southern’ tripeptide of Cyclomarins A and C having novel anti-tuberculocidal mode of action

  摘要：

  The synthesis of the 'southern' tripeptide of Cyclomarins A and C has been described which includes two unusual amino acids. The unusual amino acids have been synthesized and coupled with L-alanine to obtain the tripeptide. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.026
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 (2S,3R)-2-amino-3-hydroxy-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(2S,3R)-ethyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ‘southern’ tripeptide of Cyclomarins A and C having novel anti-tuberculocidal mode of action

  摘要：

  The synthesis of the 'southern' tripeptide of Cyclomarins A and C has been described which includes two unusual amino acids. The unusual amino acids have been synthesized and coupled with L-alanine to obtain the tripeptide. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.026