3-苯基-戊二醛 | 7325-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-戊二醛
• 英文名称: 3-phenylpentanedial
• 英文别名: 3-phenyl-glutaraldehyde；3-Phenyl-glutaraldehyd；3-phenylglutardialdehyde；β-Phenyl-glutardialdehyd
• CAS: 7325-50-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: UGRRJVPPSIOGOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-戊二醛 在 盐酸 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationship of novel [3.3.1] bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship (SAR) of a novel, potent and metabolically stable series of sulfonamide-pyrazoles that attenuate beta-amyloid peptide synthesis via gamma-secretase inhibition is detailed herein. Sulfonamide-pyrazoles that are efficacious in reducing the cortical A beta x-40 levels in FVB mice via a single PO dose, as well as sulfonamide-pyrazoles that exhibit selectivity for inhibition of APP versus Notch processing by gamma-secretase, are highlighted. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.008
• 作为产物：
  描述：

  庚-1,6-二烯-4-基苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-苯基-戊二醛
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationship of novel [3.3.1] bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship (SAR) of a novel, potent and metabolically stable series of sulfonamide-pyrazoles that attenuate beta-amyloid peptide synthesis via gamma-secretase inhibition is detailed herein. Sulfonamide-pyrazoles that are efficacious in reducing the cortical A beta x-40 levels in FVB mice via a single PO dose, as well as sulfonamide-pyrazoles that exhibit selectivity for inhibition of APP versus Notch processing by gamma-secretase, are highlighted. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.008

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ANHYDRIDE AND ARYLBORONIC ACID COMPOUND
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20110319620A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  When phthalic acid is heated in heptane under azeotropic reflux conditions in the presence of a catalytic amount of an arylboronic acid compound (such as 2,6-(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid or 2,6-bis(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid), phthalic anhydride is obtained in high yield.

  当邻苯二甲酸在庚烷中，在存在催化量的芳基硼酸化合物（如2,6-(二异丙氨基甲基)苯硼酸或2,6-双(二异丙氨基甲基)苯硼酸）的条件下，进行共沸回流加热时，可以获得高产率的邻苯二甲酸酐。
• N-SULFONAMIDO POLYCYCLIC PYRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20100081680A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The current invention provides compounds having a structure according to Formulae 1, 2, 3, and 4: wherein the A-ring, B-ring, C-ring, m, n, R 25 , R 50 , and R 51 are as described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4, as well as methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention further provides intermediates useful in preparing the compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4.

  当前发明提供具有根据公式1、2、3和4结构的化合物：其中A环、B环、C环、m、n、R25、R50和R51如说明书所述。该发明还提供了包含公式1、2、3和4化合物的药物组合物，以及治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病。该发明进一步提供了用于制备公式1、2、3和4化合物的有用的中间体。
• N-[3-(2-CARBOXYETHYL)PHENYL]PIPERIDIN-1-YLACETAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20150152050A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present application relates to novel substituted 2-(piperidin-1-yl)acetamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型取代的2-(哌啶-1-基)乙酰胺衍生物，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Preparation of substituted piperidines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04656282A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Piperidines substituted in the 3- and/or 4-position are prepared by reacting a glutardialdehyde substituted in the 2- and/or 3-position with ammonia or a primary amine and hydrogen at elevated temperature and under superatmospheric pressure in the presence of a hydrogenation catalyst.

  在存在氢化催化剂的条件下，将2-和/或3-位取代的戊二醛与氨或一级胺在高温和超大气压下反应，制备3-和/或4-位取代的吡啶。
• Verfahren zur Herstellung von Substituierten Piperidinen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0181618A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Herstellung von in 3- und/oder 4-Stellung substituierten Piperidinen durch Umsetzung von in 2- und/oder 3-Stellung substituierten Glutardialdehyden mit Ammoniak oder einem primären Amin und Wasserstoff bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart eines Hydrierkatalysators.

  在氢化催化剂存在下，使 2 位和/或 3 位被取代的戊二醛与氨或伯胺和氢在高温高压下反应，制备 3 位和/或 4 位被取代的哌啶。