1-(4-((3'-chloro-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenyl)urea | 1155877-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-((3'-chloro-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenyl)urea
• 英文别名: D159687；[4-(3'-Chloro-6-methoxy-biphenyl-3-ylmethyl)-phenyl]-urea；[4-[[3-(3-chlorophenyl)-4-methoxyphenyl]methyl]phenyl]urea
• CAS: 1155877-97-6
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 366.847
• InChiKey: RJJLUTWHJUDZFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：150 mg/mL（408.90 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性：D159687 是一种选择性 PDE4D 抑制剂。

靶点：PDE4D

体外研究：

• D159687 (1 μM, 0-24 小时) 诱导 CREB 磷酸化短暂增加，峰值出现在治疗后 6 小时。
• D159687 (0.01-1 μM, 6 小时) 最优的 CREB 磷酸化浓度为 1 μM。

Western Blot 分析：

• 细胞系：HT-22（小鼠海马细胞系）
  • 浓度：1 μM
  • 培养时间：0、1、3、6、12、24 小时
  • 结果：诱导了 CREB 磷酸化短暂增加，峰值出现在治疗后 6 小时。
• 细胞系：HT-22（小鼠海马细胞系）
  • 浓度：0.01 μM, 0.1 μM, 1 μM
  • 培养时间：6 小时
  • 结果：CREB 磷酸化在 1 μM 时最优。

体内研究：

• D159687 (0.05-5 mg/kg，每天口服一周) 在雌性 cynomolgus 长尾猴中显示出潜在的突触功能增强或招募，随着任务难度增加而更加明显。
• 动物模型：4 至 6 岁雌性 cynomolgus 长尾猴
• 剂量：0.05, 0.5, 5 mg/kg
• 给药方式：每天口服一周
• 结果：随着任务难度增加，潜在的突触功能增强或招募。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((3'-chloro-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenyl)urea 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 [4-(3'-chloro-6-hydroxy-biphenyl-3-ylmethyl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是

  公开号：

  US20090136473A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-((3'-chloro-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  联芳基PDE4D变构调节剂的简明合成

  摘要：

  联芳基PDE4D变构调节剂D159687的优化和合成是通过简洁的两步过程以克为单位实现的。合成具有顺序化学选择性的Suzuki偶联反应，利用了苄基卤化物与芳基卤化物的不同反应活性。然后将该方法应用于两种其他PDE4D变构调节剂D159404和D159153的合成。这些PDE4变构调节剂的有效合成将允许对这些化合物进行进一步的生物学评估，开发的方法将通过组合化学方法快速形成类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.063

文献信息

• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATORY, CARDIOVASCULAR AND CNS DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090324569A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和障碍。这些化合物具有一般式I：其中，一种特定的实施例为：
• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：SINGH Jasbir

  公开号：US20120213758A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物的一般式为Ia、Ib、Ic或Id：其中一种特定的实施例为：
• Biaryl PDE4 inhibitors for treating inflammatory, cardiovascular and CNS disorders
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US08791267B2

  公开（公告）日：2014-07-29

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的双芳基化合物。这些化合物是PDE4抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和疾病。这些化合物的一般式为I：一个特定的实施例是
• Biaryl PDE4 inhibitors for treating pulmonary and cardiovascular disorders
  申请人：Decode Genetics EHF

  公开号：EP2628727A2

  公开（公告）日：2013-08-21

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: or salt thereof, in particular a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种含有至少一个附加环的双芳基化合物。这些化合物是 PDE4 抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有通式 Ia、Ib、Ic 或 Id： 或其盐，特别是其药学上可接受的盐。
• Biaryl PDE4 inhibitors for treating inflammation
  申请人：Decode Genetics EHF

  公开号：EP2674417A2

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I:

  本发明涉及一种含有至少一个附加环的双芳基化合物。这些化合物是 PDE4 抑制剂，可用于治疗和预防中风、心肌梗塞和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有通式 I：