(R)-tert-butyl(1-(1-acetyl-7-cyanoindolin-5-yl)propan-2-yl)(2-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)ethyl)carbamate | 160969-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl(1-(1-acetyl-7-cyanoindolin-5-yl)propan-2-yl)(2-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(1-acetyl-7-cyano-2,3-dihydroindol-5-yl)propan-2-yl]-N-[2-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 160969-12-0
• 化学式: C₂₉H₃₄F₃N₃O₅
• 分子量: 561.601
• InChiKey: DESXCNANYIKSQD-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(1-(1-acetyl-7-cyanoindolin-5-yl)propan-2-yl)(2-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)ethyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 西洛多辛
  参考文献：
  名称：

  超声辅助非对映异构体结晶对映体（-）-（R）Silodosin的合成

  摘要：

  从市场上可买到的化合物1-乙酰基5-（2-氨基丙基）吲哚啉-7-甲腈A和2-（2-（2,2,2-探索了三氟乙氧基）苯氧基）甲磺酸乙酯C。合成的关键步骤是中间体1的手性拆分，这是通过使用（S）-（+）-扁桃酸通过超声辅助的简单非对映异构体结晶来实现的。本合成策略的步骤数量更少，并且在这一通向目标化合物西洛多菌素的短途中大大提高了总收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.061
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯 在 (S)-(+)-扁桃酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R)-tert-butyl(1-(1-acetyl-7-cyanoindolin-5-yl)propan-2-yl)(2-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  超声辅助非对映异构体结晶对映体（-）-（R）Silodosin的合成

  摘要：

  从市场上可买到的化合物1-乙酰基5-（2-氨基丙基）吲哚啉-7-甲腈A和2-（2-（2,2,2-探索了三氟乙氧基）苯氧基）甲磺酸乙酯C。合成的关键步骤是中间体1的手性拆分，这是通过使用（S）-（+）-扁桃酸通过超声辅助的简单非对映异构体结晶来实现的。本合成策略的步骤数量更少，并且在这一通向目标化合物西洛多菌素的短途中大大提高了总收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.061

文献信息

• 1,5,7-trisubstituted indoline compounds and salts thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05387603A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Indoline compounds represented by the formula: ##STR1## wherein R represents a saturated or unsaturated aliphatic acyl group which may have one or more halogen atoms, a hydroxy group, a lower alkoxy group, a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group, a cycloalkyl group or an aryl group as substituents; a hydroxyalkyl group; an aliphatic acyloxyalkyl group; a lower alkyl group having a lower alkoxy group, a carboxy group, a lower alkoxycarbonyl group, an aryl substituted lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a mono- or dialkyl substituted carbamoyl group or a cyano group as substituents; an aromatic acyl group which may have one or more halogen atoms as substituents; a furoyl group or a pyridylcarbonyl group; R.sup.1 represents a lower alkyl group which may have one or more halogen atoms or an aryl group as substituents; and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit a selective suppressive action on urethral contractions, and thus are useful as therapeutic agents for the treatment of dysuria with less hypotension including postural hypotension.

  化合物的结构式为：##STR1## 其中R代表饱和或不饱和的脂肪族酰基，可以具有一个或多个卤素原子、一个羟基、一个较低的烷氧基、一个羧基、一个较低的烷氧羰基基团、一个环烷基团或一个芳基团作为取代基；一个羟基烷基团；一个脂肪族酰氧基烷基团；一个具有较低的烷氧基、一个羧基、一个较低的烷氧羰基基团、一个芳基取代的较低的烷氧羰基基团、一个氨基甲酰基基团、一个单烷基或双烷基取代的氨基甲酰基基团或一个氰基作为取代基的较低的烷基；一个芳香族酰基，可以具有一个或多个卤素原子作为取代基；一个呋喃基或吡啶基羰基；R.sup.1代表一个较低的烷基，可以具有一个或多个卤素原子或一个芳基团作为取代基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出对尿道收缩的选择性抑制作用，因此可用作治疗排尿困难的治疗剂，具有较少的低血压包括体位性低血压的副作用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU SILODOSIN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013072935A3

  公开（公告）日：2013-10-10